N9-propyl-2-aminopurine | 1443463-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N9-propyl-2-aminopurine
• 英文别名: 2-Amino-9-propyl-purine；9-propylpurin-2-amine
• CAS: 1443463-38-4
• 化学式: C₈H₁₁N₅
• 分子量: 177.209
• InChiKey: VTUDGQKMHBBILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N9-propyl-2-aminopurine 、 对甲基苯甲醛 在 叔丁基过氧化氢 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以45 %的产率得到2-amino-9-propyl-6-(4-methylbenzoyl) purine
  参考文献：
  名称：

  TBHP 通过 Minisci 型反应诱导无金属直接酰化嘌呤以获得 C6 酰化嘌呤衍生物

  摘要：

  开发了一种用醛对嘌呤进行无金属 C-H 官能化的方法，以通过绿色自由基反应获得 C 6 -酰化嘌呤。理论上，由于嘌呤中的三个C-H键（C 2 -H、C 6 -H、C 8 -H），存在多种竞争反应，酰化仅发生在嘌呤基C 6位。该方法避免了金属催化剂，提供了一种在嘌呤基C 6位构建C-C (sp 2 )键的绿色方法，同时保持与各种官能团的优异相容性。此外，该协议具有广泛的底物范围和易于放大的特点。产品的转化证明了该方法具有显着的实用价值。主要机制是根据对照实验提出的。

  DOI：

  10.1039/d3nj05712g
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-propyl-9H-purine 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N9-propyl-2-aminopurine
  参考文献：
  名称：

  TBHP 通过 Minisci 型反应诱导无金属直接酰化嘌呤以获得 C6 酰化嘌呤衍生物

  摘要：

  开发了一种用醛对嘌呤进行无金属 C-H 官能化的方法，以通过绿色自由基反应获得 C 6 -酰化嘌呤。理论上，由于嘌呤中的三个C-H键（C 2 -H、C 6 -H、C 8 -H），存在多种竞争反应，酰化仅发生在嘌呤基C 6位。该方法避免了金属催化剂，提供了一种在嘌呤基C 6位构建C-C (sp 2 )键的绿色方法，同时保持与各种官能团的优异相容性。此外，该协议具有广泛的底物范围和易于放大的特点。产品的转化证明了该方法具有显着的实用价值。主要机制是根据对照实验提出的。

  DOI：

  10.1039/d3nj05712g

文献信息

• EXON SKIPPING COMPOSITIONS FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160040162A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Antisense molecules capable of binding to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon 53 skipping are described.

  抗义RNA分子能够结合到人类肌营养不良蛋白基因中的特定靶位点，诱导外显子53跳跃。
• EXON SKIPPING OLIGOMER CONJUGATES FOR MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180177814A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Antisense oligomer conjugates complementary to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon 51 skipping are described.

  抗义核苷酸寡聚体结合到人类肌营养不良基因中的特定靶位点，诱导外显子51跳跃。
• EXON SKIPPING OLIGOMER CONJUGATES FOR MUSCULAR DYSTROPY
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200190516A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  Antisense oligomers complementary to a selected target site in the human dystrophin gene to induce exon 50 skipping are described. In various aspects, antisense oligomers are described according to Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein T, Nu, n, and R 100 are defined herein.

  描述了与人类肌营养不良基因中选择的靶位点互补的反义寡核苷酸，以诱导外显子50跳跃。根据各个方面，反义寡核苷酸如下所示： 或其药用可接受盐，其中T、Nu、n和R在此处有定义。
• [EN] COMBINATION THERAPIES FOR TREATING MUSCULAR DYSTROPHY<br/>[FR] POLYTHÉRAPIES POUR TRAITER UNE DYSTROPHIE MUSCULAIRE
  申请人：SAREPTA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019067979A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present disclosure relates to methods of treating Duchenne's Muscular Dystrophy by administering an antisense oligonucleotide that induces exon skipping and a non-steroidal anti- inflammatory compound.

  本公开涉及通过给予诱导外显子跳跃的反义寡核苷酸和非类固醇抗炎化合物来治疗杜欣氏肌肉萎缩症的方法。
• Crystal Engineering with Modified 2-Aminopurine and Group 12 Metal Ions
  作者：Balaram Mohapatra、Sandeep Verma

  DOI：10.1021/cg4006168

  日期：2013.7.3

  structure of zinc, cadmium, and mercury complexes of modified N9-substituted 2-aminopurine (2AP) analogues. 2AP is an inherently fluorescent heterocyclic nucleobase with wide applications in biochemical reactions. Herein, we report a one-dimensional (1D) polymeric helical chain and discrete arrangements for zinc complexes [C8H11N5Cl2Zn] (1) and [C12H15N5O5Zn] (2), a 1D polymeric helical chain for a

  该通报描述了修饰的N9取代的2-氨基嘌呤（2AP）类似物的锌，镉和汞配合物的合成和结构。2AP是一种固有的荧光杂环核碱基，在生物化学反应中具有广泛的应用。本文中，我们报告了锌络合物[C 8 H 11 N 5 Cl 2 Zn]（1）和[C 12 H 15 N 5 O 5 Zn]（2）的一维（1D）聚合物螺旋链和离散排列， Cd络合物[C 8 H 11 CdI 2 N 5 ]的一维聚合物螺旋链（3），并支持2AP汞（II）的二维簇的一个独特的例子[C 16 H ^ 21 Ç L6汞柱3 Ñ 10 ]（4）。的游离配位体的光致发光特性大号和络合物1 - 4还给出。