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6-O-Acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl Fluoride | 280753-58-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-O-Acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl Fluoride
英文别名
6-O-Acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-D-glucopyranosyl Fluoride;[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-fluoro-3,4-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
6-O-Acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl Fluoride化学式
CAS
280753-58-4
化学式
C30H28FNO7
mdl
——
分子量
533.553
InChiKey
YZPLNEXGEFMONH-JQPIIJRMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    91.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺基三氟化硫 、 6-O-Acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-D-glucopyranose 在 、 ice 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲苯乙酸乙酯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to obtain Compound 24 (5.9 g, 99%)的产率得到6-O-Acetyl-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl Fluoride
    参考文献:
    名称:
    Method for producing oligosaccharide, and novel oligosaccharide and pharmaceutical composition containing the same
    摘要:
    寡糖包括以下通式(3)所代表的可用作抗炎剂或抗过敏剂的寡糖,其中R10和R11各自独立地表示氢原子或—SO3M,其中M表示质子或一价阳离子,Ac表示乙酰基,R12表示氢原子或环式取代基(6-O-硫酸化N-乙酰葡萄糖胺残基,烷基,甘油残基,O-烷基甘油残基,胆固醇残基,胆固醇基团,鞘磷脂残基,生物素残基或肽残基),Z表示氧原子或—NHCO—。
    公开号:
    US06562954B1
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文献信息

  • Oligosaccharide, method for producing it and pharmaceutical composition containing it
    申请人:Seikagaku Corporation
    公开号:EP1018515A1
    公开(公告)日:2000-07-12
    A method for producing oligosaccharides, including those usable as anti-inflammatory agent or anti-allergy agent, represented by the following general formula (3): wherein R10 and R11 each independently represent a hydrogen atom or -SO3M where M represents a proton or a monovalent cation, Ac represents an acetyl group, R12 represents a hydrogen atom or an anomeric substituent (a 6-O-sulfated N-acetylglucosamine residue, an alkyl group, a glycerol residue, an O-alkylglycerol residue, a cholesterol residue, a cholestanyl group, a ceramide residue, a phospholipid residue, a biotin residue, or a peptide residue), and Z represents an oxygen atom or -NHCO-,    which method comprises at least a step of carrying out glycosidic linkage formation between a monosaccharide represented by the following general formula (1): wherein R1 and R2 each independently represent an aralkyl group, R3 represents an acyl group or a silyl group, R4 represents a protective group for an amino group, and R5 represents a leaving group, and    a monosaccharide represented by the following general formula (2): wherein R6 and R8 each independently represent an aralkyl group, R7 represents an acyl group or a silyl group, R9 represents an aralkyl group or the anomeric substituent, and Z is as defined above.
    一种生产由以下通式(3)代表的低聚糖,包括可用作抗炎剂或抗过敏剂的低聚糖的方法: 其中 R10 和 R11 各自独立地代表氢原子或-SO3M,其中 M 代表质子或一价阳离子,Ac 代表乙酰基,R12 代表氢原子或异构取代基(6-O-硫酸化的 N-乙酰氨基葡萄糖残基、烷基、甘油残基、O-烷基甘油残基、胆固醇残基、胆甾烷基、神经酰胺残基、磷脂残基、生物素残基或肽残基),Z 代表氧原子或-NHCO-、 该方法至少包括以下通式(1)所代表的单糖之间形成糖苷键的步骤: 其中 R1 和 R2 各自独立地代表芳烷基,R3 代表酰基或硅烷基,R4 代表基的保护基,R5 代表离去基团,以及 由以下通式(2)代表的单糖: 其中 R6 和 R8 各自独立地代表一个芳烷基,R7 代表一个酰基或硅烷基,R9 代表一个芳烷基或异构取代基,Z 如上所定义。
  • US6562954B1
    申请人:——
    公开号:US6562954B1
    公开(公告)日:2003-05-13
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