[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(1-methylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-7-yl]methyl methanesulfonate | 1231950-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(1-methylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-7-yl]methyl methanesulfonate
• 英文别名: [3-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-propan-2-yl-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazol-4-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1231950-68-7
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₂O₃S
• 分子量: 396.938
• InChiKey: TULFECVZIFUXAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium cyanide 、 [1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(1-methylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-7-yl]methyl methanesulfonate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(1-methylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-7-yl]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐或溶剂化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的用途。

  公开号：

  WO2010070021A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 [1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(1-methylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-7-yl]methanol 在 氮气 、 水 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound 3.44 g的产率得到[1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-(1-methylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-7-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic imidazole as DP1 receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，并包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物的制药组合物以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的应用。

  公开号：

  US08399444B2

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：Campbell Ian Baxter

  公开号：US20110245310A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及公式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，其制备过程，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的应用。
• Bicyclic imidazole derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2373628B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• US8399444B2
  申请人：——

  公开号：US8399444B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010070021A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐或溶剂化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的用途。
• Bicyclic imidazole as DP1 receptor antagonists
  申请人：Campbell Ian Baxter

  公开号：US08399444B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The present invention relates to compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds, and their use in the treatment of allergic disorders, such as allergic rhinitis and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，并包括制备这些化合物的过程、含有这些化合物的制药组合物以及它们在治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎和哮喘中的应用。