silver acetylglycine | 75292-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: silver acetylglycine
• 英文别名: silver isobutyrate；silver(I) N-acetylglycinate
• CAS: 75292-42-1
• 化学式: Ag*C₄H₆NO₃
• 分子量: 223.965
• InChiKey: QHUQBTZBECKEKE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver acetylglycine 以 水 为溶剂， 生成 silver(l) oxide
  参考文献：
  名称：

  Curtius, T., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1884, vol. 17, p. 1663 - 1674

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  NH4 salt of N-acetyl-glycine 、 silver nitrate 以 水 为溶剂， 生成 silver acetylglycine
  参考文献：
  名称：

  Curtius, T., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1884, vol. 17, p. 1663 - 1674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular design, crystal structure, antimicrobial activity and reactivity of light-stable and water-soluble Ag–O bonding silver(I) complexes, dinuclear silver(I) N-acetylglycinate
  作者：Noriko Chikaraishi Kasuga、Rumi Yamamoto、Akihiro Hara、Akifumi Amano、Kenji Nomiya

  DOI：10.1016/j.ica.2006.06.037

  日期：2006.10

  centrosymmetric Ag 2 O 4 core, which was different from the two previously reported structures of silver(I) glycinate. Complex 1 which only comprises labile Ag–O bonding showed a wide range of antimicrobial activities against selected bacteria, yeasts and molds. Complex 1 can also work as an useful silver(I) precursor for novel silver(I) cluster synthesis.

  摘要氧化银在水中与具有部分结构即OC–NC–C–COOH的N-乙酰基甘氨酸（H 2 acgly）的反应，提供了光稳定且水溶性的双核银（I）配合物∞[ Ag（Hacgly）] 2}（复合物1）。X射线晶体学分析表明，固态复合物1形成了基于双（羧基-O，O'）桥联的中心对称Ag 2 O 4核的梯形聚合物结构，该结构不同于先前报道的两个银（I）结构。 ）甘氨酸盐。仅包含不稳定的Ag-O键的复合物1对选定的细菌，酵母和霉菌具有广泛的抗菌活性。配合物1还可以用作新型银（I）簇合成的有用银（I）前体。
• Cytotoxic properties of rhenium(<scp>i</scp>) tricarbonyl complexes of N-heterocyclic carbene ligands
  作者：Nuchareenat Wiratpruk、Guneet K. Bindra、Alex Hamilton、Mark D. Hulett、Peter J. Barnard

  DOI：10.1039/d2dt00447j

  日期：——

  A family of eight rhenium(I) tricarbonyl complexes bearing pyridyl-imidazolylidene or bis-imidazolylidene ligands in combination with a series of N-acetyl amino acids ligands (glycine, isoleucine, and proline) and an acetate have been synthesised and characterised. These complexes are of interest as potential anticancer agents, where the oxygen bound carboxylate ligand can exchange with water giving

  已经合成并表征了带有吡啶基-咪唑亚基或双-咪唑亚基配体与一系列N-乙酰氨基酸配体（甘氨酸、异亮氨酸和脯氨酸）和乙酸盐的八种铼 ( I ) 三羰基配合物家族。这些复合物作为潜在的抗癌剂是令人感兴趣的，其中氧结合的羧酸盐配体可以与水交换，从而产生细胞毒性阳离子复合物。使用1 H NMR 时程实验评估了配合物的准一级水化速率常数，对于双咪唑亚基配体的配合物，平均k 1值为 6.22 × 10 -5 s -1而对于吡啶基-咪唑亚基配体，水合速率较慢，平均k 1值为3.00 × 10 -5 s -1。对三种癌细胞系（MDA-MB-231、PC3 和 HEPG2）的细胞毒性研究表明，双咪唑亚基配体的 Re( I ) 复合物比吡啶基-咪唑亚基配体的毒性显着更高。
• Synthesis of functionalized 3-amino-pyrrolidine-2,5-diones through an aliphatic acid silver mediated oxidative post-GBB modification reaction
  作者：Xiang Wang、Yue Sun、Meng-Yuan Wang、Jing-Ru Zou、Zeng-Yun Tian、Lei-Ming Huo、Xin-Gang Xie、Guo-Xin Wang、Xing Huo

  DOI：10.1016/j.tet.2024.133876

  日期：2024.3

  The efficient synthesis of a range of biologically significant functionalized 3-aminopyrrolidine-2,5-dione derivatives was achieved from -fused imidazole derivatives (GBB(Groebke-Blackburn-Bienaymé) reaction products) through structural rearrangement by the treatment of aliphatic acid silver salt. The reaction features wide substrates scope, exceptionally mild conditions, moderate-to-good yields and

  以稠合咪唑衍生物（GBB（Groebke-Blackburn-Bienaymé）反应产物）为原料，通过脂肪酸银盐处理进行结构重排，高效合成了一系列具有生物学意义的功能化3-氨基吡咯烷-2,5-二酮衍生物。该反应具有底物范围广、条件极其温和、产率中等至良好以及良好的非对映选择性的特点。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.11.1.2, page 240 - 241
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Silver(I) complexes with N-protected amino acids
  作者：L. Antolini、L. Menabue、M. Saladini、P. Morini

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84145-6

  日期：1980.1