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(4-Methoxyphenyl) cyclohexanesulfonate | 59416-28-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4-Methoxyphenyl) cyclohexanesulfonate
英文别名
——
(4-Methoxyphenyl) cyclohexanesulfonate化学式
CAS
59416-28-3
化学式
C13H18O4S
mdl
——
分子量
270.35
InChiKey
JVSHZPQHDKICEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己硫醇三氯异氰尿酸四丁基氯化铵三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (4-Methoxyphenyl) cyclohexanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    将硫醇和二硫化物直接转化为磺酸酯的一锅串联反应,以及由 TCCA 催化的吡咯衍生物的 Paal-Knorr 合成
    摘要:
    描述了从硫醇和二硫化物方便地合成磺酸酯。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用三氯异氰尿酸 (TCCA)、四丁基氯化铵 (t-Bu4NCl) 和水氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与苯酚衍生物反应。此外,使用 TCCA 作为催化剂,在温和的条件下,通过己烷-2,5-二酮与伯胺反应,以优异的产率轻松合成了 N-取代的吡咯。
    DOI:
    10.1080/17415993.2012.744410
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文献信息

  • One-pot Tandem Reactions for Direct Conversion of Thiols and Disulfides to Sulfonic Esters, Alcohols to Bis(indolyl)methanes and Synthesis of Pyrroles Catalyzed by N-Chloro Reagents
    作者:Hojat Veisi、Meral Ataee、Leila Fatolahi、Shahram Lotfi
    DOI:10.2174/1570178611310020008
    日期:2013.4.1
    convenient synthesis of sulfonic esters from thiols and disulfides has been described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with Chloramin-T, tetra-butylammonium chloride (t-Bu4NCl) and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with phenol derivatives in the same reaction vessel. Also, a facile synthesis of bis(indolyl)methanes from alcohols
    已经描述了由醇和二硫化物方便地合成磺酸酯的方法。由醇原位制备磺酰氯的方法是用丁宁-T,化四丁基(t-Bu 4 NCl)和氧化。然后使磺酰氯在同一反应容器中与苯酚生物反应。同样,在温和的条件下,使用TCCA / KBr / wet-SiO 2和N-取代的吡咯通过TCCA / KBr / wet-SiO 2从醇中轻松合成双(吲哚基)甲烷已在温和条件下以优异的收率完成。
  • PANOV E. P.; KOSTYUCHENKO V. M.; SKRYPNIK YU. G.; ZOLOTUXIN S. P.; VIZGER+, (REDKOLLEGIYA ZH. PRIKL. XIMII AN CCCP). LENINGRAD, 1975, 12 S., BIBLIOGR+
    作者:PANOV E. P.、 KOSTYUCHENKO V. M.、 SKRYPNIK YU. G.、 ZOLOTUXIN S. P.、 VIZGER+
    DOI:——
    日期:——
  • HAYMOB YU. A.; KOST A. N.; KAZHDAN V. B.; DUNAEVA I. D.; MOISEJKINA N. F., SB. XIM. SREDSTVA ZASHCHITY PACT., 1975, VYP. 5, M., 75-79
    作者:HAYMOB YU. A.、 KOST A. N.、 KAZHDAN V. B.、 DUNAEVA I. D.、 MOISEJKINA N. F.
    DOI:——
    日期:——
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