5-benzyl-5-azaspiro[2.4]heptane | 1204875-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl-5-azaspiro[2.4]heptane
• CAS: 1204875-03-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: NDJMAHKJIWKHNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-5-azaspiro[2.4]heptane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氮杂螺[2.4]庚烷三氟乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病状态，特别是表皮生长因子（EGF）和血管内皮生长因子（VEGF）相关的癌症等疾病状态的方法，以及它们作为药物的使用方法，以及用于制造用于在温血动物（如人类）中减少酪氨酸激酶抑制效果的药物的使用方法。

  公开号：

  US20070167470A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl-7-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-benzyl-5-azaspiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  Spiro compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及式I的螺环化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的疾病状态，特别是表皮生长因子（EGF）和血管内皮生长因子（VEGF）相关的癌症等疾病状态的方法，以及它们作为药物的使用方法，以及用于制造用于在温血动物（如人类）中减少酪氨酸激酶抑制效果的药物的使用方法。

  公开号：

  US20070167470A1

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZÈNESULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017201468A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，包括它们的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症的药用可接受盐、溶剂化物或前药，例如癫痫。
• Spiro Compounds And Methods Of Use
  申请人：CHEN GUOQING PAUL

  公开号：US20110237794A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to spiro compounds of formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states such as cancers associated with protein tyrosine kinases, especially epidermal growth factor (EGF) and vascular endothelial growth factor (VEGF), to their method of use as medicaments and to their method of use in the manufacture of medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinase reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及式I的螺环化合物、其制备方法、含有其作为活性成分的药物组合物、用于治疗与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症等疾病状态的方法，特别是表皮生长因子（EGF）和血管内皮生长因子（VEGF），以及它们作为药物的使用方法和用于制造药物的使用方法，用于在温血动物如人类中产生酪氨酸激酶抑制减少效应的生产。
• SUBSTITUTED N-(PYRROLIDINE-3-YL)-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE-4-AMINE AS JANUS KINASE INHIBITOR
  申请人：Yang Ji Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP3196199A2

  公开（公告）日：2017-07-26

  A novel substituted N-(pyrrolidin-3-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine and a use thereof as a Janus kinase (JAK) inhibitor are provided.

  本研究提供了一种新型取代的 N-(吡咯烷-3-基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-胺及其作为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的用途。
• SPIRO COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Chen, Guoqing Paul

  公开号：EP1973407B1

  公开（公告）日：2011-11-23
• US7977346B2
  申请人：——

  公开号：US7977346B2

  公开（公告）日：2011-07-12