(Me2NH2)(2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)ethanesulfonate) | 1436861-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Me2NH2)(2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)ethanesulfonate)
• 英文别名: (Me₂NH₂)(2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)ethanesulfonate)；C24H48N18O24S6Zn3·8H2O
• CAS: 1436861-86-7
• 化学式: C₂H₇N*C₄H₇N₃O₃S
• 分子量: 222.268
• InChiKey: RTKHBKNKIBDYSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  97.11
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) perchlorate hexahydrate 、 (Me2NH2)(2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)ethanesulfonate) 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以13%的产率得到Cu₃(2-(1,2,4-triazol-4-yl)ethanesulfonate)₂(OH)₄
  参考文献：
  名称：

  来自 4-取代阴离子 1,2,4-三唑的铜金属有机骨架结构

  摘要：

  三种新的金属有机骨架 [Cu3(L1)2(OH)4]n (1)、[Cu(L1)(Cl)]n (2) 和 [Cu(H2O)(L2)(Cl)] n (3)，在水热条件下通过 4-取代的 1,2,4-三唑衍生物配体 (L1 = 4-(1,2,4-三唑-4-基)乙磺酸盐；L2 = 4-( 1,2,4-三唑-4-基）苯磺酸盐）与 Cu2+ 盐。配体的不同几何形状和化学特征产生了具有不同维度的独特晶体结构。已经分析了三种化合物的磁性，所有这些化合物都显示出反铁磁相互作用：J1 = –130 cm–1 和 J2 = –370 cm–1 (1)、J = –12.3 (2) 和 –216 cm– 1 (3)（使用的约定 H = –J）。反铁磁超交换的性质和大小与晶体结构和固态自旋载流子之间的不同桥接模式有关。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402019

文献信息

• Solid-State Ring-Opening Structural Transformation in Triazolyl Ethanesulfonate Based Silver Complexes
  作者：Zhaoyang Wang、Salma Begum、Harald Krautscheid

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00926

  日期：2016.10.5

  of nine-membered Ag3N6 rings via bond breaking followed by rearrangement of the Ag+ coordination sphere by formation of new bonds. These structural transformations were studied by thermogravimetric analysis and single-crystal and powder X-ray diffraction methods. Formation of compounds 1, 2, and [AgL]·1.5 H2O}n (4) with the same Ag+/L– ratio but different crystal structures depends on the concentration

  笼状银络合物[Ag 6 L 6 ]·9H 2 O（1）和[Ag 6 L 6（H 2 O）4 ]·4H 2 O（2）（L – =据报道2-（4 H -1,2,4-三唑-4-基）乙磺酸酯。两者均通过开环过程经历固态结构转变为一维聚合物络合物[Ag L ] n（3）。这种转变是由晶格水分子的释放引发的，涉及打开九元银3 N 6通过键断裂而环化，然后通过形成新键重新排列Ag +配位球。通过热重分析以及单晶和粉末X射线衍射方法研究了这些结构转变。化合物的形成1，2，和[银大号]·1.5H 2 2 ö} Ñ（4）具有相同的Ag + /大号-但是，不同的晶体结构取决于反应混合物的浓度和酸度。此外，配体构象和trz-Ag-trz位置（反式，顺式，gauche）对于配位聚合物的连接性和形成很重要。
• Hysteretic Spin Crossover above Room Temperature and Magnetic Coupling in Trinuclear Transition-Metal Complexes with Anionic 1,2,4-Triazole Ligands
  作者：Verónica Gómez、Jordi Benet-Buchholz、Eddy Martin、J. R. Galán-Mascarós

  DOI：10.1002/chem.201304537

  日期：2014.4.25

  three phases exhibit distinct magnetic behavior. The Fe2+ centers in 5 are in high‐spin (HS) configuration at room temperature, with the central one exhibiting a non‐cooperative gradual spin transition below 250 K with T1/2=150 K. In 5 b, the central Fe2+ stays in its low‐spin (LS) state at room temperature, and cooperative spin transition occurs at higher temperatures and with the appearance of memory

  4-（1,2,4-三唑-4-基）乙磺酸盐（L）与Zn 2 +，Cu 2 +，Ni 2 +，Co 2+和Fe 2+的反应产生了一系列类似的中性三核与式配合物[M 3（μ-大号）6（H 2 O）6 ]（1 - 5）。这些化合物的特征在于单晶X射线衍射，热重分析和元素分析。研究了化合物2 – 5的磁性。复杂2 – 4显示弱的反铁磁超交换，J值为-0.33（2），-9.56（3）和-4.50 cm -1（4）（交换哈密顿量H = −2  J  （S 1 S 2 + S 2 S 3）） 。化合物5显示可以通过脱水和/或热处理获得的两个另外的结晶相（5b和5c）。这三个阶段表现出不同的磁行为。Fe 2+以5为中心在室温下处于高自旋（HS）构型，中央的一个在250 K以下具有非合作性的自旋转变，T 1/2 = 150K。在5 b中，中央的Fe 2+保持在低位在室温下处于自旋（LS）状态，并且在更高的温度下会发生自旋跃迁，并具有记忆效应（T