2-(2,2-dimethylpiperazin-1-yl)acetamide | 1148003-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,2-dimethylpiperazin-1-yl)acetamide
• CAS: 1148003-49-9
• 化学式: C₈H₁₇N₃O
• 分子量: 171.242
• InChiKey: INRWAZWMECXWBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-8-[4-(3,3-difluoroazetidin-1-yl)piperidin-1-ylmethyl]-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purine 、 2-(2,2-dimethylpiperazin-1-yl)acetamide 以The title compound was obtained as a yellow solid (290 mg, 95%)的产率得到2-[4-(2-chloro-9-ethyl-6-morpholin-4-yl-9H-purin-8-ylmethyl)-2,2-dimethylpiperazin-1-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐，它们是PI3K的抑制剂，且对p110δ亚型具有选择性，该亚型属于Ia类PI3激酶，相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。

  公开号：

  US20110230464A1
• 作为产物：
  描述：

  4-carbamoylmethyl-3,3-dimethylpiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,2-dimethylpiperazin-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE

  摘要：

  这项发明提供了一种化合物，其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物：及其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K的抑制剂，并且对p110δ同工型具有选择性，p110δ是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。

  公开号：

  WO2009053716A1

文献信息

• PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2215090B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• [EN] PIPERIDINE AND PIPERAZINE DERIVATIVES USED AS ANTI-NEOPLASIC AGENTS OR CELL PROLIFERATION INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE COMME AGENTS ANTI-NEOPLASIQUES OU INHIBITEURS DE PROLIFERATION CELLULAIRE
  申请人：CEREP

  公开号：WO2008107320A1

  公开（公告）日：2008-09-12

  [EN] The invention relates to compounds of the formula (I) in which Ar₁ is an aryl, heteroaryl or heterocyclic group; Ar₂ is an aryl or heteroaryl group of the formula (Ia) in which A is a nitrogen or carbon atom optionally substituted by M₄; and M₁, M₂, M₃ or M₄, are identical or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, a (C₁-C₆)alkyl, hydroxy, (C₁-C₆)alkoxy, cyano, (C₁-C₆)haloalkyl, (C₁-C₆)haloalkoxy, amino, N-(C₁-C₆)alkylamino, N,N-(C₁-C₆)dialkylamino, amino(C₁-C₆)alkyl, N-(C₁-C₆)alkylamino(C₁-C₆)alkyl or N,N-(C₁-C₆)dialkylamino(C₁-C₆)alkyl radical; Y is an oxgen atom or a NR group; R is a hydrogen atom, a (C₁-C₆) alkyl, (C₁-C₆)alkylcarbonyl group; n is an integer between 4 and 6; and D is a carbon or nitrogen atom. The invention also relates to their pharmaceutically acceptable salts, to a method for preparing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use as anti-neoplasic agents and/or cell proliferation inhibitors..
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle Ar₁ représente un groupement aryle, hétéroaryle ou hétérocyclique; Ar₂ représente un groupement aryle ou hétéroaryle répondant à la formule (Ia) dans laquelle A représente un atome d'azote ou un atome de carbone éventuellement substitué par M₄; et M₁, M₂, M₃ ou M₄, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical (C₁-C₆)alkyle, hydroxy, (C₁-C₆)alkoxy, cyano, (C₁-C₆)haloalkyle, (C₁-C₆)haloalkoxy, amino, N-(C₁-C₆)alkylamino, N,N-(C₁-C₆)dialkylamino, amino(C₁-C₆)alkyle, N-(C₁-C₆)alkylamino(C₁-C₆)alkyle ou N,N-(C₁-C₆)dialkylamino(C₁-C₆)alkyle; Y représente un atome d'oxygène ou un groupement NR; R représente un atome d'hydrogène, un groupement (C₁-C₆) alkyle, (C₁-C₆)alkylcarbonyle; n représente un nombre entier entre 4 et 6; et D représente un atome de carbone ou un atome d'azote. Ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, leur procédé de fabrication, les compositions pharmaceutiques les renfermant, ainsi que leur utilisation comme agents anti-néoplasiques et/ou inhibiteurs de la prolifération cellulaire.
• [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3 KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009053716A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arisi from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cance immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  这项发明提供了一种化合物，其为式(Ia)或(Ib)的嘌呤类化合物：及其药学上可接受的盐，这些化合物是PI3K的抑制剂，并且对p110δ同工型具有选择性，p110δ是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于与PI3激酶相关的异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和紊乱，如癌症、免疫紊乱、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能紊乱和神经系统疾病。
• PURINE DERIVATIVES USEFUL AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Goldsmith Paul

  公开号：US20110230464A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides a compound which is a purine of formula (Ia) or (Ib): and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are inhibitors of PI3K and a selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over other class Ia PI3 kinases and over class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  本发明提供了一种化合物，即式(Ia)或(Ib)的嘌呤化合物及其药学上可接受的盐，它们是PI3K的抑制剂，且对p110δ亚型具有选择性，该亚型属于Ia类PI3激酶，相对于其他Ia类PI3激酶和Ib类激酶具有优异的选择性。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶异常细胞生长、功能或行为引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经障碍。