3-苯氧基苯乙胺 | 118468-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯氧基苯乙胺
• 英文名称: 3-Phenoxyphenylethylamine
• 英文别名: 2-(3-phenoxyphenyl)ethanamine；2-(3-phenoxyphenyl)ethylamine；2-(3-phenyloxyphenyl)ethanamine；3-phenoxyphenethylamine
• CAS: 118468-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO
• mdl: MFCD06212625
• 分子量: 213.279
• InChiKey: CNALSZKXQUFGDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142 °C
• 密度：
  1,08 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯氧基苯乙胺 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(methylamino)-2-oxoethyl 2-(3-phenyloxyphenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Arylalkylcarbamate derivatives production and use thereof in therapy

  摘要：

  通式（I）的化合物，其中n表示从1到7的整数；A从X、Y和Z组成的组中选择；X表示一个C1-2-烷基烯基，可选地被一个或多个C1-12烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基-C1-6-烷基烯基取代；Y表示一个C2-烯基烷基，可选地被一个或多个C1-12烷基、C3-7环烷基或C3-7环烷基-C1-6-烷基烯基取代；Z表示一个符号为m的C3-7环烷基，其中m表示从1到5的整数；p和q表示整数，并被定义为p+q是从1到5的数字；R1表示氢或卤素或羟基、氰基、硝基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4硫代烷基、C1-4氟代烷基、C1-4氟代烷氧基或C1-4氟代硫代烷基；R2表示氢或卤素或氰基、硝基、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4硫代烷基、C1-4氟代烷基、C1-4氟代烷氧基、C1-4氟代硫代烷基，或一个芳基或杂环芳基，可选地被一个或多个取代基取代；R3表示一个通式为CHR4CONHR5的基团，在其中R4表示氢或C1-3烷基，R5表示氢或C1-3烷基、C3-5环烷基或C3-7环烷基-C1-6-烷基烯基；以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。

  公开号：

  US20060014830A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-硝基乙烯基)-3-苯氧基苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-苯氧基苯乙胺
  参考文献：
  名称：

  苯乙基噻唑硫脲（PETT）化合物，一类新的HIV-1逆转录酶抑制剂。1. PETT类似物的合成及其基本的构效关系研究。

  摘要：

  描述了一系列新的有效的特异性HIV-1抑制化合物。该系列中的主要化合物N-（2-苯乙基）-N'-（2-噻唑基）硫脲（1）使用rCdG作为模板抑制HIV-1 RT，IC50为0.9 microM。在MT-4细胞中，化合物1抑制HIV-1的ED50为1.3 microM。细胞培养物中50％的细胞毒性剂量> 380 microM。通过将铅化合物概念上划分为四个象限来建立化学结构-活性关系（SAR）。搜救战略分为两个阶段。第一阶段涉及通过象限1-4的独立变化来优化抗病毒活性。第二阶段涉及制备结合了这些取代基中最好的杂化结构。进一步的SAR研究和药代动力学考虑导致鉴定N-（2-吡啶基）-N' -（5-溴-2-吡啶基）-硫脲（62; LY300046.HCl）可作为临床评估的候选药物。LY300046.HCl抑制HIV-1 RT的IC50为15 nM，在细胞培养中的ED50为20 nM。

  DOI：

  10.1021/jm00025a010

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。
• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20070032531A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease,

  这项发明涉及化合物、其药物组合物以及抑制鞘氨醇激酶并治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• SPHINGOSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Smith D. Charles

  公开号：US20060287317A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The invention relates to substituted adamantane compounds, pharmaceutical compositions thereof, processes for their preparation, and methods for inhibiting sphingosine kinase and for treating or preventing hyperproliferative disease, inflammatory disease, or angiogenic disease.

  这项发明涉及替代金刚烷化合物，其药物组成部分，其制备过程，以及抑制神经鞘氨醇激酶、治疗或预防过度增殖性疾病、炎症性疾病或血管生成性疾病的方法。
• [EN] 6-SUBSTITUTED PHENOXYCHROMAN CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE PHÉNOXYCHROMANE SUBSTITUÉS EN 6
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009158426A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Compounds of Formula (I): in which A1, A2, W, L, G, R7a, R7b, R8, R9 and R10 have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式（I）的化合物：其中A1、A2、W、L、G、R7a、R7b、R8、R9和R10具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• ANTI-BACTERIAL COMPOSITIONS AND METHODS INCLUDING TARGETING VIRULENCE FACTORS OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS
  申请人：Oldfield Eric

  公开号：US20120022024A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  This disclosure relates to compositions and methods including for the inhibition, prevention, and/or treatment of microbial infections, including infections from such pathogens as Staphylococcus aureus.

  本公开涉及包括用于抑制、预防和/或治疗微生物感染的组合物和方法，包括对金黄色葡萄球菌等病原体引起的感染。