trimethoxy-2,2,4 triphenyl-4,5,5 dioxolanne-1,3 | 111013-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trimethoxy-2,2,4 triphenyl-4,5,5 dioxolanne-1,3
• 英文别名: 2,2,4-trimethoxy-4,5,5-triphenyl-1,3-dioxolane
• CAS: 111013-03-7
• 化学式: C₂₄H₂₄O₅
• 分子量: 392.452
• InChiKey: VXYVICVHVVXJPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,2-三苯乙酮 在 lithium perchlorate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 trimethoxy-2,2,4 triphenyl-4,5,5 dioxolanne-1,3
  参考文献：
  名称：

  Cariou, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 6, p. 1015 - 1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected electrooxidations of aromatic enol ethers in the presence of non current nucleophiles.
  作者：Michel Cariou、Jacques Simonet、Loic Toupet

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95344-9

  日期：1987.1

  The electrooxidation of aromatic enol ethers can lead to unexpected substitution or additions by non current nucleophiles. For instance, the oxidation in the presence of lutidine leads exclusively to the corresponding N-substituted lutidinium salts whereas the use of K2CO3 as a base affords the anodic addition with formation of a cyclic carbonate.

  芳族烯醇醚的电氧化可导致非当前性亲核试剂发生意想不到的取代或添加。例如，在二甲基吡啶存在下的氧化仅导致相应的N-取代的二吡啶鎓盐，而使用K 2 CO 3作为碱提供了阳极加成并形成环状碳酸酯。