(+/-)-3-Carboxy-3-methyl-5-oxo-5-(2-naphthyl)-pentansaeure | 1771-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Carboxy-3-methyl-5-oxo-5-(2-naphthyl)-pentansaeure
• 英文别名: 2-Methyl-3--propan-1.2-dicarbonsaeure；2-Methyl-2-[2-(2-naphthalenyl)-2-oxoethyl]butanedioic acid；2-methyl-2-(2-naphthalen-2-yl-2-oxoethyl)butanedioic acid
• CAS: 1771-66-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: MMTHNHBKMZGLJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Carboxy-3-methyl-5-oxo-5-(2-naphthyl)-pentansaeure 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (3-Methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-3-phenanthryl)-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Harnik,M., Israel Journal of Chemistry, 1965, vol. 3, p. 1 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-<5,6,7,8-tetrahydro-naphthoyl-(2)>-propan-1,2-dicarbonsaeure-diethylester 生成 (+/-)-3-Carboxy-3-methyl-5-oxo-5-(2-naphthyl)-pentansaeure
  参考文献：
  名称：

  多环化合物的合成。第八部分 Friedel-Crafts用三羧酸的酸酐酰化。16,17-二氢-17-甲基-15 H-环戊[ a ]菲的合成

  摘要：

  描述了萘，1-和2-甲基萘以及1,2,3,4-四氢萘与丙烷-1,2,3-三羧酸1,2-酐及其2-甲基衍生物的酰化作用。通过这种方法已经以高收率制备了1,2,3,4-四氢-氧杂菲乙酸。中间体的结构是通过独立合成建立的。通过萘与3-甲基丁烷-1,2,4-三羧酸1,2-酐的酰化反应生成的酮酸已被用于一种新的，改进的生产16,17-二氢-17-甲基-15 H-的途径。环戊[ a ]菲（Diels烃）。由萘和2-甲基丙烷-1,2,3-三羧酸的酮酸-1,2-酐转化成外消旋的雌-1,3,5（10），6,8-五烯-17-酮[反式-（±）-3-deoxyequilenin]通过已知方法。

  DOI：

  10.1039/j39680000893