3,3-bis(4-bromophenylamino)-1-phenyl-2-propen-1-one | 118160-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis(4-bromophenylamino)-1-phenyl-2-propen-1-one
• 英文别名: 3,3-bis(4-bromoanilino)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 118160-12-6
• 化学式: C₂₁H₁₆Br₂N₂O
• 分子量: 472.179
• InChiKey: APTQSMQNXYGEQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis(4-bromophenylamino)-1-phenyl-2-propen-1-one 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以43%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-(4-bromophenylimino)-5-phenyl-4-isoxazoline
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯S，N-和N，N-缩醛的四乙酸铅氧化研究1

  摘要：

  α-氧杂环丁烯-S，N-苯基（1a）和S，N-苄基（1b）缩醛的四乙酸铅氧化分别得到亚氨基乙酸酯2和α-乙酰氧基-S，N-乙缩醛3，而相应的S，N-乙缩醛1c产生亚氨基二乙酸酯5。相应的N，N-芳基缩醛7a-d在相似条件下通过氧化环化得到相应的2-N-芳基-3-（芳基）-5-芳基-4-异恶唑啉8a-d。N，N-（4-甲基苯基）缩醛7e的氧化得到3-苯甲酰基-5-B-2--2-（4-甲基苯基氨基）-吲哚9a，亚氨基二乙酸酯10和二聚吲哚11，除了相应的3-（4-甲基苯基亚氨基）异恶唑啉8e的收率不同。N，N-（2-甲基苯基）乙缩醛7f和7g在相似条件下以良好的收率得到各自的3-（2-甲基苯基亚氨基）异恶唑啉8f，8g和吲哚9b，9c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86728-4
• 作为产物：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 、 4-溴苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 以74%的产率得到3,3-bis(4-bromophenylamino)-1-phenyl-2-propen-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-氧杂环丁烯S，N-和N，N-缩醛的四乙酸铅氧化研究1

  摘要：

  α-氧杂环丁烯-S，N-苯基（1a）和S，N-苄基（1b）缩醛的四乙酸铅氧化分别得到亚氨基乙酸酯2和α-乙酰氧基-S，N-乙缩醛3，而相应的S，N-乙缩醛1c产生亚氨基二乙酸酯5。相应的N，N-芳基缩醛7a-d在相似条件下通过氧化环化得到相应的2-N-芳基-3-（芳基）-5-芳基-4-异恶唑啉8a-d。N，N-（4-甲基苯基）缩醛7e的氧化得到3-苯甲酰基-5-B-2--2-（4-甲基苯基氨基）-吲哚9a，亚氨基二乙酸酯10和二聚吲哚11，除了相应的3-（4-甲基苯基亚氨基）异恶唑啉8e的收率不同。N，N-（2-甲基苯基）乙缩醛7f和7g在相似条件下以良好的收率得到各自的3-（2-甲基苯基亚氨基）异恶唑啉8f，8g和吲哚9b，9c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86728-4

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Annulation of Enamines and Tosyl Azide toward N‐Heterocycle Fused and 5‐Amino‐1,2,3‐Triazoles
  作者：Leiling Deng、Yunyun Liu、Yanping Zhu、Jie‐Ping Wan

  DOI：10.1002/ejoc.202000938

  日期：2020.9.14

  The synthesis of versatile 5‐amino functionalized 1,2,3‐triazoles, both in the forms of N‐heterocycle fused and acyclic amino group functionalized forms, have been realized via the annulation reactions of gem‐diamino enaminones and tosyl azide under transition‐metal‐free conditions.

  的多功能5-氨基官能化的1,2,3-三唑，无论是在N杂环稠合的和非环状的氨基官能化形式形式的合成，已经通过的环反应实现宝石二氨基烯胺酮和甲苯磺酰叠氮化物下transition-无金属的条件。
• THOMAS, ABRAHAM;VISHWAKARMA, JAI N.;APPARAO, SATYAM;ILA, HIRIYAKKANAVAR;J+, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1667-1672
  作者：THOMAS, ABRAHAM、VISHWAKARMA, JAI N.、APPARAO, SATYAM、ILA, HIRIYAKKANAVAR、J+

  DOI：——

  日期：——