methyl 3-(3-(3-(3-(3-amino-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzoate | 1068432-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-(3-(3-(3-amino-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzoate
• CAS: 1068432-35-8
• 化学式: C₄₁H₃₉N₅O₁₁
• 分子量: 777.788
• InChiKey: SGEPIPYNAFLVAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  214.87
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-(3-(3-(3-amino-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-[[[3-[[[3-[[[3-[[(3-Amino-2-methoxyphenyl)-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxyphenyl]-hydroxymethylidene]amino]-2-methoxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  围绕周边可变功能化的混合大环五聚体的一锅合成

  摘要：

  一锅大环化而不是四或六个残基的大环，可以高度选择性地形成通过分子内氢键刚性化的五残基的大环。通过使单体与带有不同外部侧链的高级低聚物反应，可以实现五聚体周围的可变功能化。这些杂化五聚体的形成表明一锅大环化的链增长机理，其中单体连续添加到高级低聚物上的速度比两个单体或两个高级低聚物之间的速度快。

  DOI：

  10.1021/ol200538d
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-3-(2-methoxy-3-(2-methoxy-3-(2-methoxy-3-(2-methoxy-3-nitrobenzamido)benzamido)benzamido)benzamido)benzoate 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到methyl 3-(3-(3-(3-(3-amino-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzamido)-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Crystallographic Evidence of an Unusual, Pentagon-Shaped Folding Pattern in a Circular Aromatic Pentamer

  摘要：

  Introduction of a continuous hydrogen-bonding network suppressed the conformational flexibility of an oligomeric backbone. Cyclization of a rigidified, suitably sized oligomer led to a circular aromatic pentamer. Its crystal structure determined by X-ray crystallography reveals a pseudo five-fold symmetric planarity in the solid state, which is quite unusual among all the previously described shape-persistent macrocycles and synthetic foldamers with biased conformations enforced by noncovalent forces.

  DOI：

  10.1021/ol801980h

文献信息

• An unusual macrocyclization reagent for highly selective one-pot synthesis of strained macrocyclic aromatic hexamers
  作者：Haoliang Fu、Hu Chang、Jie Shen、Lin Yu、Bo Qin、Kun Zhang、Huaqiang Zeng

  DOI：10.1039/c3cc48576e

  日期：——

  One-pot, multi-molecular macrocyclization allows the highly selective preparation of strained macrocyclic hexamers stabilized by an inward-pointing continuous hydrogen-bonding network.

  一锅法多分子大环化反应可以高度选择性地制备由向内连续氢键网络稳定的紧张大环六聚体。