2-[(2R,3R)-2-Chloro-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester | 70982-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 2-[(2R,3R)-2-Chloro-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester
• 英文别名: benzhydryl 2-[(2R,3R)-2-chloro-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 70982-50-2
• 化学式: C₂₉H₂₇ClN₂O₅
• 分子量: 518.997
• InChiKey: ONKUDMYKXWPOSO-OYLCDDCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3R)-2-Chloro-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester 、 三正丁基氢锡 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WHITESITT C. A.; HERRON D. K., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 20, 1737-1740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-2-[2-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-4-sulfino-azetidin-1-yl]-but-3-enoic acid benzhydryl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到2-[(2R,3R)-2-Chloro-4-oxo-3-(2-phenoxy-acetylamino)-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid benzhydryl ester
  参考文献：
  名称：

  Azetidinone antibiotics. 22. A rearrangement of oxoazetidinesulfenic acids to haloazetidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a046