N-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-3-nitrobenzamide | 1012861-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-3-nitrobenzamide
• CAS: 1012861-15-2
• 化学式: C₁₅H₁₀F₄N₂O₃
• 分子量: 342.25
• InChiKey: LMVHWIWIAGEAAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-3-nitrobenzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-(3-(Phenylcarbamoyl)arylpyrimidine)-5-carboxamides as potent and selective inhibitors of Lck: Structure, synthesis and SAR

  摘要：

  N-3-(Phenylcarbamoyl)arylpyrimidine-5-carboxamides are a novel class of selective Lck inhibitors. This series of compounds derives its selectivity from a hydrogen bond with the gatekeeper Thr316 of the enzyme. X-ray co-crystal structural data, structure-activity relationships, and the synthesis of these inhibitors are reported herein. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.123
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-三氟甲基苯胺 、 4-甲基-3-硝基苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-(3-(Phenylcarbamoyl)arylpyrimidine)-5-carboxamides as potent and selective inhibitors of Lck: Structure, synthesis and SAR

  摘要：

  N-3-(Phenylcarbamoyl)arylpyrimidine-5-carboxamides are a novel class of selective Lck inhibitors. This series of compounds derives its selectivity from a hydrogen bond with the gatekeeper Thr316 of the enzyme. X-ray co-crystal structural data, structure-activity relationships, and the synthesis of these inhibitors are reported herein. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.123