5-(3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(thiazol-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoic acid | 1373274-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-(3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(thiazol-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 5-[3-(4-Fluorophenyl)-4-oxo-7-(1,3-thiazol-2-yl)quinazolin-2-yl]pentanoic acid
• CAS: 1373274-76-0
• 化学式: C₂₂H₁₈FN₃O₃S
• 分子量: 423.468
• InChiKey: DVPOWDQXOSRTBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  678.7±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸对氟苯基酯 在 劳森试剂 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二甲基苯胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 113.25h， 生成 5-(3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-7-(thiazol-2-yl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE QUINAZOLINONE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  该应用程序提供了Formula I的化合物或其药用可接受盐，其中个别变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括相同的药物组成和它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的用途。

  公开号：

  WO2012051036A1

文献信息

• QUINAZOLINONE-TYPE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Aslanian Robert G.

  公开号：US20130210805A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  This application provides for compounds of the formula Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the individual variables are defined herein, as well as processes to prepare these compounds, pharmaceutical compositions comprising the same and their use in treating disease state associated with the CRTH 2 receptor.

  该应用程序提供了公式I或其药学上可接受的盐的化合物，其中各个变量在此定义，以及制备这些化合物的过程，包括这些化合物的制药组合物以及它们在治疗与CRTH2受体相关的疾病状态中的使用。
• US8927559B2
  申请人：——

  公开号：US8927559B2

  公开（公告）日：2015-01-06