6-(phenylmethoxy)-2-azaspiro[3.3]heptane | 1147557-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(phenylmethoxy)-2-azaspiro[3.3]heptane
• 英文别名: 6-(benzyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane；6-phenylmethoxy-2-azaspiro[3.3]heptane
• CAS: 1147557-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: DZYPAQIYPIBEFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 6-(phenylmethoxy)-2-azaspiro[3.3]heptane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以7.44 g的产率得到tert-butyl 6-(benzyloxy)-2-azaspiro[3.3]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-Oxo-2-azaspiro [3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯的合成

  摘要：

  描述了两种有效且可扩展的合成路线，这些路线可合成先前未知的双官能6-氧代-2-氮杂螺并[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯。本文所述的该化合物和相关中间体可用于氮杂环丁烷和环丁烷环上的进一步选择性衍生，从而为新颖化合物进入与哌啶环系统互补的化学空间提供了便利的切入点。

  DOI：

  10.1021/ol901325s
• 作为产物：
  描述：

  (3-(benzyloxy)-1-cyanocyclobutyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 6-(phenylmethoxy)-2-azaspiro[3.3]heptane
  参考文献：
  名称：

  6-Oxo-2-azaspiro [3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯的合成

  摘要：

  描述了两种有效且可扩展的合成路线，这些路线可合成先前未知的双官能6-氧代-2-氮杂螺并[3.3]庚烷-2-羧酸叔丁酯。本文所述的该化合物和相关中间体可用于氮杂环丁烷和环丁烷环上的进一步选择性衍生，从而为新颖化合物进入与哌啶环系统互补的化学空间提供了便利的切入点。

  DOI：

  10.1021/ol901325s

文献信息

• [EN] SPIRO BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION<br/>[FR] INHIBITEURS SPIRO BICYCLIQUES DE L'INTERACTION MÉNINE-MLL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018050686A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplasia syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及对哺乳动物具有治疗和/或预防作用的药物制剂，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物及其作为menin/MLL蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，适用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119
  申请人：Xia Yan

  公开号：US20110212938A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to Bicyclic Heterocycle Derivatives, compositions comprising a Bicyclic Heterocycle Derivative, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR119 in a patient.

  本发明涉及双环杂环衍生物、包含双环杂环衍生物的组合物以及使用双环杂环衍生物治疗或预防患者的肥胖症、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。
• Spiro bicyclic inhibitors of menin-MLL interaction
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11220517B2

  公开（公告）日：2022-01-11

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein the variables have the meaning defined in the Specification. The compounds according to the present invention are useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及式（I）化合物： 其中的变量具有说明书中定义的含义。根据本发明的化合物可用于哺乳动物的治疗和/或预防，特别是螺环双环化合物、包含此类化合物的药物组合物，以及它们作为 menin/MLL 蛋白/蛋白相互作用抑制剂的用途，可用于治疗癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）和糖尿病等疾病。
• SPIRO BICYCLIC INHIBITORS OF MENIN-MLL INTERACTION
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3512857A1

  公开（公告）日：2019-07-24
• Spiro Bicyclic Inhibitors Of Menin-MLL Interaction
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20220227786A1

  公开（公告）日：2022-07-21

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to spiro bicyclic compounds, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.