5,10,15,20-[tetrakis(4-aminophenyl)porphinato]-cobalt | 67201-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,10,15,20-[tetrakis(4-aminophenyl)porphinato]-cobalt
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis(4-aminophenyl) porphinato cobalt(II)；Co-TAPP；5,10,15,20-tetrakis-(4-aminophenyl)porphyrin-Co(II)
• CAS: 67201-98-3
• 化学式: C₄₄H₃₂CoN₈
• 分子量: 731.785
• InChiKey: MKDNQHGERDVCPS-DAJBKUBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P202,P201,P280,P308+P313,P405
• 危险性描述：
  H351

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15,20-[tetrakis(4-aminophenyl)porphinato]-cobalt 、 溶剂黄146 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钴 (II) 卟啉电化学析氢：配体修饰对催化活性、效率和过电位的影响

  摘要：

  Electrochemical H-2 evolution of a series of cobalt(II) porphyrins with electron-withdrawing (EW) and electron-donating (ED) substituents at the para positions of the meso-phenyl rings has been investigated in DMSO using acetic acid as a proton source. Our study showed that the nature of substituents significantly influences catalytic activity, efficiency, and the potential at which catalysis occurs. Faradaic efficiencies (FE) ranging from 44 to 99%, turnover numbers (TONs) from 1.5 to 104 (similar to 11 h electrolysis), turnover frequencies (TOFs) from 0.23 to 9.1 h(-1), and onset overpotentials from 25 to 445 mV were obtained by tuning the porphyrinic substituents. Cobalt porphyrins with -SO3H, -COOH, or -NH2 groups as the substituents showed high activity and efficiency with more positive onset potentials as compared to the parent [Co(TPP)]. Supports also from the low hydrogen generation activities for complexes with -COOMe, -OMe and -OH groups as the substituents suggest that the acidity of the meso-phenyl substituent plays a key role in enhancing the hydrogen evolution activities during the catalytic processes. (C)The Author(s) 2018. Published by ECS.

  DOI：

  10.1149/2.0481809jes
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 氨 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到5,10,15,20-[tetrakis(4-aminophenyl)porphinato]-cobalt
  参考文献：
  名称：

  一种四(4-氨基苯基)卟啉金属配合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种四(4‑氨基苯基)卟啉金属配合物的合成方法，包括如下步骤：1)以有机酸为溶剂，以吡咯和4‑卤苯甲醛为底物，进行缩合反应，得(4‑卤苯基)卟啉固体；2)将所述(4‑卤苯基)卟啉固体溶于有机溶剂中，加入金属盐，反应得到(4‑卤苯基)卟啉金属配合物；3)以所述(4‑卤苯基)卟啉金属配合物和氨水为底物，在催化剂和有机溶剂存在的条件下，发生碳‑氮偶联反应，得所述四(4‑氨基苯基)卟啉金属配合物。该方法反应条件温和，且低毒绿色环保。

  公开号：

  CN112939992B

文献信息

• Post-modified porphyrin imine gels with improved chemical stability and efficient heterogeneous activity in CO₂ transformation
  作者：Peisen Liao、Guangmei Cai、Jianying Shi、Jianyong Zhang

  DOI：10.1039/c9nj00570f

  日期：——

  Gel catalysts have been developed based on dynamic covalent chemistry and post-modification methods for improved chemical stability and catalytic activity.

  已经开发出基于动态共价化学和后修饰方法的凝胶催化剂，以改善化学稳定性和催化活性。

• Systematic Selection of Metalloporphyrin-Based Catalysts for Oxygen Reduction by Modulation of the Donor-Acceptor Intermolecular Hardness
  作者：Justus Masa、Wolfgang Schuhmann

  DOI：10.1002/chem.201203846

  日期：2013.7.15

  Incisive modulation of the intermolecular hardness between metalloporphyrins and O2 can lead to the identification of promising catalysts for oxygen reduction. The dependency of the electrocatalytic reduction of O2 by metalloporphyrins on the nature of the central metal yields a volcano‐type curve, which is rationalized to be in accordance with the Sabatier principle by using an approximation of the

  金属卟啉与O 2之间分子间硬度的精确调节可导致鉴定出有希望的氧还原催化剂。金属卟啉对O 2的电催化还原对中心金属性质的依赖性产生了一条火山型曲线，该曲线通过使用配合物的亲电性近似值而符合Sabatier原理。通过使用电化学和紫外/可见光数据，选择的的影响内消旋上的能量为π→π*激发锰卟啉的变化-取代基被评价允许一个定量的电催化相关的各种配体的影响的O 2减少复合物。鉴定出锰卟啉可在低超电势下催化氧的还原而不会产生过氧化氢。在650°C下热解后，该复合物的活性显着增强。
• Study of factors influencing the fabrication of Co‐porphyrin porous coordination polymer via metal–organic gel intermediate
  作者：Jun Li、Jiale Zhao、Minglun Cheng、Jiajia Yi、Lin Yuan、Ning Wang、Jun Li

  DOI：10.1002/aoc.5215

  日期：2019.11

  20‐Tetra‐(4‐aminophenyl) porphyrin (TAPP) was used as gelator to prepare metal‐porphyrin porous coordination polymer (PCP) via solvothermal process, Soxhlet extraction and supercritical CO2 extraction. Firstly, the metal‐porphyrin organic gel (MOG) was prepared as intermediate with solvothermal method. The generation of gels is associated with many factors. When four acetates [Co(Ac)2•4H2O, Zn(Ac)2•2H2O, Mn(Ac)2•4H2O

  在这项工作中，使用5、10、15、20-四（4-氨基苯基）卟啉（TAPP）作为胶凝剂，通过溶剂热法，索氏萃取和超临界CO 2萃取制备金属-卟啉多孔配位聚合物（PCP）。首先，采用溶剂热法制备了金属卟啉有机凝胶（MOG）作为中间体。凝胶的产生与许多因素有关。当四种乙酸盐[Co（Ac）2 •4H 2 O，Zn（Ac）2 •2H 2 O，Mn（Ac）2 •4H 2 O和Ni（Ac）2 •7H 2 O]与TAPP反应时，只有Co（Ac）2 •4H 2之间的反应O和TAPP可以形成所需的金属卟啉有机凝胶。在胶凝过程中研究了溶剂，浓度和阴离子的影响。其次，通过索格利特萃取和超临界CO 2萃取去除了MOG中残留的反应物和溶剂分子。Co-PCP是具有分层多孔结构的无定形材料，可以有效催化乙苯的氧化，并且对强极性溶剂分子也具有很强的吸附能力。
• Construction of Donor–Acceptor Heterojunctions in Covalent Organic Framework for Enhanced CO ₂ Electroreduction
  作者：Qiao Wu、Min‐Jie Mao、Qiu‐Jin Wu、Jun Liang、Yuan‐Biao Huang、Rong Cao

  DOI：10.1002/smll.202004933

  日期：2021.6

  Covalent organic frameworks (COFs) are promising candidates for electrocatalytic reduction of carbon dioxide into valuable chemicals due to their porous crystalline structures and tunable single active sites, but the low conductivity leads to unmet current densities for commercial application. The challenge is to create conductive COFs for highly efficient electrocatalysis of carbon dioxide reduction

  共价有机骨架（COF）由于其多孔晶体结构和可调节的单一活性位点，是将二氧化碳电催化还原成有价值化学品的有希望的候选材料，但其低电导率导致电流密度无法满足商业应用。挑战在于为二氧化碳还原反应 (CO 2 RR) 的高效电催化创造导电 COF 。在此，含有供体-受体 (D-A) 异质结的卟啉基 COF，称为 TT-Por(Co)-COF，由噻吩并 [3,2-b] 噻吩-2,5-二甲醛 (TT) 和5,10,15,20-四（4-氨基苯基）-卟吩钴（Co-TAPP）通过亚胺缩合反应。与不含 TT 的 COF-366-Co 相比，TT-Por(Co)-COF 显示出增强的 CO 2由于其从电子供体 TT 部分到受体 Co-卟啉环活性中心的良好电荷转移能力，因此产生 CO 的 RR 性能。二维 TT-Por(Co)-COF 纳米片中强大的电荷转移特性和大量可接近的活性位点的结合导致了良好的催化性能和 CO
• Three-dimensional porphyrinic covalent organic frameworks for highly efficient electroreduction of carbon dioxide
  作者：Shao-Yi Chi、Qian Chen、Shao-Shuai Zhao、Duan-Hui Si、Qiu-Jin Wu、Yuan-Biao Huang、Rong Cao

  DOI：10.1039/d1ta10991j

  日期：——

  The electrochemical conversion of CO2 into valuable chemicals would be an effective way to realize the carbon-neutral energy cycle and alleviate the energy crisis. Due to their porous crystalline structures and ordered single active sites, covalent organic frameworks (COFs) are one class of promising candidates for the carbon dioxide reduction reaction (CO2RR). However, the active sites are usually

  CO 2电化学转化为有价值的化学品将是实现碳中和能源循环和缓解能源危机的有效途径。由于其多孔晶体结构和有序的单一活性位点，共价有机骨架（COFs）是二氧化碳还原反应（CO 2 RR）的一类有希望的候选者。然而，活性位点通常隐藏在二维（2D）COF材料的层中，电解质和CO 2无法接近，从而导致活性低。为了增加可用的活性位点并提高电流密度，本文通过以下方法合成了一种多孔三维 (3D) 钴卟啉 COF，表示为 3D-Por(Co/H)-COF四(4-甲酰基苯基)甲烷 (TFPM) 和 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉钴 (Co-TAPP) 和 5,10,15,20 的混合物的溶剂热席夫碱缩合反应-四(4-氨基苯基)卟啉(TAPP)。3D-Por(Co/H)-COF 对 CO 2 RR 表现出高活性，与可逆氢电极 (RHE)相比，CO 法拉第效率在 -0.6 V 时为 92.4%， CO