4-(2-Bromoethyl)-1,1-dimethylcyclohexane | 570398-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: 4-(2-Bromoethyl)-1,1-dimethylcyclohexane
• CAS: 570398-26-4
• 化学式: C₁₀H₁₉Br
• 分子量: 219.165
• InChiKey: JBIYSTLVHILJDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4,4-dimethylcyclohexyl)-1-ethanol 、 氢溴酸 在 水 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 7.0h， 以to afford the title compound, 330 mg的产率得到4-(2-Bromoethyl)-1,1-dimethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  3-(Imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids

  摘要：

  化合物的公式为（I），其中n为0-3，R1为可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地选自氢和可选取代的C1-6烷基，或者R5和R8为烷基链。这些化合物是新颖的，并且在治疗血栓性疾病和与纤维蛋白沉积有关的其他病理情况中有用。1

  公开号：

  US20030199522A1

文献信息

• 3-(imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040254164A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds according to formula (I) wherein n is 0-3, R′ is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl, or R 5 and R 8 are an alkylene chain, are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  化学式为（I）的化合物中，n为0-3，R′为可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9各自独立地选择氢和可选取代的C1-6烷基，或者R5和R8是一个烷基链，这些化合物是新颖的。它们在治疗与纤维蛋白沉积相关的血栓性疾病和其他病理情况中有用。
• 3-(IMIDAZOLYL)-2-ALKOXYPROPANOIC ACIDS AS TAFIA INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1467731A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6713496B2
  申请人：——

  公开号：US6713496B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• US6958402B2
  申请人：——

  公开号：US6958402B2

  公开（公告）日：2005-10-25
• [EN] 3-(IMIDAZOLYL)-2-ALKOXYPROPANOIC ACIDS AS TAFIA INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 3-(IMIDAZOLYL)-2-ALKOXYPROPANOIQUES SERVANT D'INHIBITEURS TAFIA
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2003061652A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds according to formula (I) wherein n is 0-3, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, or C2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl, or R5 and R8 are an alkylene chain, are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition.