erythro 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-nitro-propan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: erythro 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-nitro-propan-1-ol
• 英文别名: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-2-nitro-propan-1-ol；1-(2,4-dichlorophenyl)-2-nitropropan-1-ol
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₃
• 分子量: 250.081
• InChiKey: OURYEWPSEHLAOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-nitro-propan-1-ol 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid [2-(2,4-dichlorophenyl)-2-fluoro-1-methyl-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲醛 、 硝基乙烷 在 三乙胺 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 erythro 1-(2,4-dichlorophenyl)-2-nitro-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Tandem driven dynamic combinatorial resolution via Henry–iminolactone rearrangement

  摘要：

  利用一种尚未探索的串联反应，对动态组合库进行了动力学解析，从而定量扩增了一种有趣的 3-取代异吲哚啉酮。

  DOI：

  10.1039/b716521h

文献信息

• NOVEL PYRAZOLE-4-N-ALKOXYCARBOXAMIDES AS MICROBIOCIDES
  申请人：Rajan Ramya

  公开号：US20110230537A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as microbiocides.

  式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• Adapting to Substrate Challenges: Peptides as Catalysts for Conjugate Addition Reactions of Aldehydes to α,β-Disubstituted Nitroolefins
  作者：Jörg Duschmalé、Helma Wennemers

  DOI：10.1002/chem.201102484

  日期：2012.1.23

  Conjugate addition reactions of aldehydes to α,β‐disubstituted nitroolefins are important because they provide synthetically useful γ‐nitroaldehydes bearing three consecutive stereogenic centers. Such reactions are challenging due to the drastically lower reactivity of α,β‐disubstituted nitroolefins compared to, for example, β‐monosubstituted nitroolefins. The testing of a small collection of peptides

  醛与α，β-二取代的硝基烯烃的共轭加成反应非常重要，因为它们提供了三个连续的立体异构中心，可用于合成的γ-硝基醛。由于与例如β-单取代的硝基烯烃相比，α，β-二取代的硝基烯烃的反应性大大降低，因此此类反应具有挑战性。对少量Pro‐Pro‐Xaa型肽（Xaa =酸性氨基酸）的测试导致鉴定H‐Pro‐Pro‐ D-Gln-OH和H-Pro-Pro-Asn-OH是这种转化的出色的立体选择性催化剂。这些肽中有5 mol％存在时，醛与α，β-二取代硝基烯烃的不同组合容易相互反应，从而以高收率和非对映选择性以及出色的对映选择性提供γ-硝基醛。γ-硝基醛很容易获得手性吡咯烷以及完全取代的γ-丁内酰胺和γ-氨基酸。机理研究表明，所有三个立体异构中心的构型均由肽催化剂诱导。仅观察到少量来自均醛醇缩合反应的产物，证明了肽催化剂的高化学选择性。
• N-(L-ALKYL-2-PHENYLETHYL)-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS FUNGICIDES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20110207771A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  Compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1 are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀菌剂。
• Pyrazole-4-N-alkoxycarboxamides as microbiocides
  申请人：Syngenta Crop Protection, LLC

  公开号：US08258169B2

  公开（公告）日：2012-09-04

  Compounds of formula (I) in which the substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  公式（I）中，取代基如权利要求1所定义的化合物，适用于用作微生物杀菌剂。
• Mn(OAc)2/Schiff base as a new efficient catalyst system for the Henry reaction of nitroalkanes with aldehydes
  作者：Guang Peng Zhou、Yong Hai Hui、Ning Ning Wan、Qiu Ju Liu、Zheng Feng Xie、Ji De Wang

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.04.018

  日期：2012.6

  A series of novel Schiff bases bearing triazole structure were synthesized and characterized by IR and NMR. Mn(OAc)(2)/Schiff base efficiently catalyzed Henry reaction of nitroalkanes with aldehydes to produce the corresponding products of beta-nitroalcohols, under mild conditions with high yields (up to 99%). A reaction mechanism is proposed based on the experimental results. (C) 2012 Zheng Feng Xie. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.