3-苯甲基-8-氧杂-3-氮杂-二环[3.2.1]辛烷 | 54745-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯甲基-8-氧杂-3-氮杂-二环[3.2.1]辛烷
• 中文别名: 3-苄基-8-噁-3-氮杂双环[3.2.1]辛烷
• 英文名称: 3-benzyl-8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-Benzyl-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 54745-75-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: FWPBWDMKQQRHHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲基-8-氧杂-3-氮杂-二环[3.2.1]辛烷 在 1-氯乙基氯甲酸酯 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 8-氧代-3-杂氮二环[3,2,1]辛烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及Formula (Ia)和Formula (IIa)的噻吡嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药用可接受的盐，其中组成变量如本文所定义的那样，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20090098086A1
• 作为产物：
  描述：

  ((2R,5S)-tetrahydrofuran-2,5-diyl)bis(methylene) bis(4-methylbenzenesulfonate) 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-苯甲基-8-氧杂-3-氮杂-二环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  THIENOPYRIMIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及Formula (Ia)和Formula (IIa)的噻吡嘧啶和吡唑嘧啶化合物，或其药用可接受的盐，其中组成变量如本文所定义的那样，包括该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20090098086A1

文献信息

• [DE] MORPHOLIN-ÜBERBRÜCKTE INDAZOLDERIVATE<br/>[EN] MORPHOLINE-BRIDGED INDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDAZOLE PONTES PAR MORPHOLINE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004031186A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Morpholin-überbrückte Indazolderivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.

  本发明涉及新的吗啉桥联吲哚衍生物，可以刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
• [DE] NEUE 2,5-DISUBSTITUIERTE PYRIMIDINDERIVATE<br/>[EN] NOVEL 2,5-DISUBSTITUTED PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINE 2,5-DISUBSTITUES
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004009589A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue 2,5-disubstituierte Pyrimidin-Derivate, welche die lösliche Guanylatcyclase stimulieren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere von Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems.

  本发明涉及新的2,5-二取代嘧啶衍生物，可刺激可溶性鸟苷酸环化酶，以及其制备方法和用途，特别是用于制备治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Piperazine derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20060014948A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• Morpoline-bridged indazole derivatives
  申请人：Feurer Achim

  公开号：US20060128700A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to novel morpholine-bridged indazole derivatives which stimulate soluble guanylate cyclase, to processes for the preparation thereof, and to the use thereof for producing medicaments, in particular medicaments for the treatment of disorders of the central nervous system.

  本发明涉及新型吗啡啶桥联吲唑衍生物，其能够刺激可溶性鸟苷酸环化酶的活性，以及其制备方法和用于制备药物的用途，特别是用于治疗中枢神经系统疾病的药物。
• Morpholine-bridged pyrazolopyridine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040235863A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to novel pyrazolopyridine derivatives of formula (I), wherein R 1 represents (a) or (b) and n represents 1 or 2 and R 2 represents H NH 2 . The invention also relates to salts, isomers and hydrates thereof as stimulators for soluble guanylate cyclase and to their use as agents in the treatment of cardiovascular diseases, hypertonicity, thrombo-embolic diseases and ischemia, sexual dysfunction or inflammations and for the treatment of diseases of the central nervous system. 1

  本发明涉及一种新型的吡唑吡啶衍生物，其化学式为(I)，其中R1代表(a)或(b)，n代表1或2，R2代表H NH2。本发明还涉及其盐、异构体和水合物，作为可溶性鸟苷酸环化酶的刺激剂，并用作治疗心血管疾病、高张性、血栓栓塞性疾病和缺血、性功能障碍或炎症以及中枢神经系统疾病的药物。