4-methyl-N-[(4-bromophenyl)(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine | 1314186-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[(4-bromophenyl)(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine
• 英文别名: N-[(4-bromophenyl)-(1-methylindol-3-yl)methyl]-4-methyl-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 1314186-26-9
• 化学式: C₂₀H₁₈BrN₃S
• 分子量: 412.353
• InChiKey: PVTNVKBSDYQDMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  199.3 °C
• 沸点：
  590.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 一氯丙酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 以131 mg的产率得到4-methyl-N-[(4-bromophenyl)(1-methyl-1H-indol-3-yl)methyl]-1,3-thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  A tandem aza-Friedel–Crafts reaction/Hantzsch cyclization: a simple procedure to access polysubstituted 2-amino-1,3-thiazoles

  摘要：

  A tandem aza-Friedel-Crafts reaction/Hantzsch cyclization is described to access various polysubstituted 2-amino-1,3-thiazoles from electron-rich (hetero)-aromatic rings, aldehydes, thiourea and alpha-chloroketones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.090