3-苯甲基溴化噻唑 | 75066-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯甲基溴化噻唑
• 中文别名: 3-苄基溴化噻唑；3-苄基噻唑溴盐；3-苄基溴化噻唑摀；3-苄基溴化噻唑鎓
• 英文名称: 3-benzylthiazolium bromide
• 英文别名: 3-benzylthiazonium bromide；N-benzylthiazolium bromide；3-benzyl-thiazolium; bromide；3-Benzyl-thiazolium; Bromid；3-benzyl-1,3-thiazol-3-ium;bromide
• CAS: 75066-50-1
• 化学式: Br*C₁₀H₁₀NS
• 分子量: 256.166
• InChiKey: BVVXTLWKNXVYDS-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  155.0 to 159.0 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

SDS

3-苄基溴化噻唑鎓 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Benzylthiazolium Bromide
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-苄基溴化噻唑鎓
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 75066-50-1
分子式： C10H10BrNS
3-苄基溴化噻唑鎓 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
3-苄基溴化噻唑鎓 修改号码：6

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
158°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
3-苄基溴化噻唑鎓 修改号码：6

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver thiocyanate 、 3-苯甲基溴化噻唑 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到3-benzylthiazolium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  JP5814080

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  噻唑 、 溴甲苯 生成 3-苯甲基溴化噻唑
  参考文献：
  名称：

  Coenzyme models. 26. Facile oxidation of aldehydes and .alpha.-keto acids by flavin as catalyzed by thiazolium ion and cationic micelle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01312a024
• 作为试剂：
  描述：

  吖啶 在 3-苯甲基溴化噻唑 、 苯甲醛 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到9,9'-biacridan
  参考文献：
  名称：

  在三乙胺存在下噻唑鎓盐催化的活性醛对电子的转移还原

  摘要：

  3-苄基噻唑鎓盐在含有三乙胺的甲醇中催化氧化还原反应，在该氧化还原反应中，醛被氧化为甲酯，同时还原了几种有机化合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000549

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉ ALPHA-HYDROXYCÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013157651A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  An object of the present invention is to provide a new process for producing an α-hydroxyketone compound. The present invention relates to a process for producing an α-hydroxyketone compound comprising mixing at least hydrophobic solvent selected from the group consisting of an aromatic hydrocarbon solvent, an aliphatic hydrocarbon solvent, a halo-hydrocarbon solvent, and an ether solvent incompatible with water, a compound defined by the formula (1) wherein, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group; R3 is an optionally substituted alkyl group or an aryl group; and X- is an anion, a basic compound, formalin, and an aldehyde compound with 2 to 30 carbon atoms.

  本发明的一个目的是提供一种生产α-羟基酮化合物的新工艺。本发明涉及一种生产α-羟基酮化合物的工艺，包括将至少选择自芳香烃溶剂、脂肪烃溶剂、卤代烃溶剂和与水不相容的醚溶剂的疏水性溶剂，与化学式（1）所定义的化合物混合，其中，R1和R2各自独立地是氢原子、可选择取代的烷基团；R3是可选择取代的烷基团或芳基团；X-是阴离子、碱性化合物、甲醛和碳原子数为2到30的醛化合物。
• METHOD FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXY KETONE COMPOUND
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20140235867A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention relates to a specific thiazolium salt used for producing an α-hydroxy ketone compound, and a method for producing an α-hydroxy ketone compound by carrying out a coupling reaction of an aldehyde compound in the presence of a base compound and the specific thiazolium salt.

  本发明涉及一种用于制备α-羟基酮化合物的特定噻唑盐，以及通过在碱性化合物和特定噻唑盐存在下进行醛化合物偶联反应制备α-羟基酮化合物的方法。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING ALPHA - HYDROXY KETONE COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN COMPOSÉ ALPHA-HYDROXY CÉTONE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2013035650A9

  公开（公告）日：2014-03-13
• Electron-Transfer Properties of Active Aldehydes of Thiamin Coenzyme Models, and Mechanism of Formation of the Reactive Intermediates
  作者：Ikuo Nakanishi、Shinobu Itoh、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(19991001)5:10<2810::aid-chem2810>3.0.co;2-f

  日期：1999.10.1

  The active aldehydes 2a-c(-) derived from the reaction of 3-benzylthiazolium salts (1a(+): 3-benzyl-4-methylthiazolium bromide, 1b(+): 3-benzyl-4;5-dimethyIthiazolium bromide, 1c(+): 3-benzylthiazolium bromide) with o-tolualdehyde in the presence of DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) are stable in deaerated MeCN at 298 K because of the steric bulkiness of the o-methyl group, which prohibits benzoin condensation with a second aldehyde molecule. The one-electron oxidation of fourteen different active aldehydes (2a-n(-)) derived from various aldehydes occurs at -0.98 to -0.77 V vs. SCE in deaerated MeCN at 298 or 233 K and leads to formation of the corresponding radical intermediates (2a-n(.)), which have been characterized by electron spin resonance (ESR spectroscopy. The rapid rates of electron exchange between 2a-c(-) and 2a-c(.) were determined by the linewidth variations of the ESR spectra of 2a-c(.) in the presence of different concentrations of 2a-c(-), demonstrating the efficient electron-transfer properties of the active aldehydes. The electron transfer from 2a(-) to an outer-sphere one-electron oxidant, [Co-II(phen)(3)](2+) (phen = 1,10-phenanthroline), whose one-electron reduction potential (E-red(o) = -0.97 V) is about the same as the one-electron oxidation potential of 2a(-) (E-ox(o) = -0.96 V), occurs efficiently to yield the corresponding Co-I complex. The observed rate constants for formation of [Co-I(phen)(3)]' agree with those for formation of the active aldehyde examined independently. This agreement indicates that rate-determining formation of 2a(-), which is a very strong reductant, precedes the highly efficient electron transfer from 2a(-) to [Co-II(phen)(3)](2+).
• PROCESS FOR PRODUCING 2-HYDROXY-4-(METHYLTHIO)BUTYRATE COMPOUNDS AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2044013A1

  公开（公告）日：2009-04-08