[(dicyclohexylamino)(diisopropylamino)phosphino]diazomethane | 188053-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: [(dicyclohexylamino)(diisopropylamino)phosphino]diazomethane
• CAS: 188053-38-5
• 化学式: C₁₉H₃₇N₄P
• 分子量: 352.503
• InChiKey: BRSMZCLWYKFSHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  42.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(dicyclohexylamino)(diisopropylamino)phosphino]diazomethane 在 sulfur 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以72%的产率得到[(dicyclohexylamino)(diisopropylamino)thioxophosphoranyl]diazomethane
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺：溶液中阿伦结构的证据，外消旋化障碍的实验和抗体起始研究，以及第一次非对映选择性 [3 + 2]-环加成

  摘要：

  [双（二异丙基氨基）硫代正膦基]重氮甲烷（2）和[（二异丙基氨基）（二环己基氨基）硫代正膦基]重氮甲烷重氮甲烷（5）的锂盐与（二异丙基氨基）（二环己基氨基）氯膦（3）和双（二异丙基）氯膦（ 6)，分别导致腈亚胺 4（产率 63%）和 7（产率 69%）。2 的锂盐也与双（二环己基氨基）鏻离子反应，以 51% 的产率得到腈亚胺 9。利用在 CNN 骨架的碳或氮末端存在手性取代基，腈亚胺 4 和 7 的变温溶液 NMR 研究表明它们具有弯曲的丙二烯结构。外消旋化的活化自由能约为。30 kJ 摩尔（-1）。对带有 CP(S)H-2 和 N-PH2 取代基 10 的腈亚胺进行的 Ab initio/DFT 研究表明，外消旋化过程最可能的途径是碳原子的反转，然后是 PSR(2) 片段的旋转。双（三苯甲基）腈亚胺 17 与 (R)-α-（丙烯酰氧基）-β,β-二甲基-γ-丁内酯反应，生成非对映体吡唑啉

  DOI：

  10.1021/ja9637661
• 作为产物：
  描述：

  (dicycloxeylamino)(diisopropylamino)chlorophosphine 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 [(dicyclohexylamino)(diisopropylamino)phosphino]diazomethane
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺：溶液中阿伦结构的证据，外消旋化障碍的实验和抗体起始研究，以及第一次非对映选择性 [3 + 2]-环加成

  摘要：

  [双（二异丙基氨基）硫代正膦基]重氮甲烷（2）和[（二异丙基氨基）（二环己基氨基）硫代正膦基]重氮甲烷重氮甲烷（5）的锂盐与（二异丙基氨基）（二环己基氨基）氯膦（3）和双（二异丙基）氯膦（ 6)，分别导致腈亚胺 4（产率 63%）和 7（产率 69%）。2 的锂盐也与双（二环己基氨基）鏻离子反应，以 51% 的产率得到腈亚胺 9。利用在 CNN 骨架的碳或氮末端存在手性取代基，腈亚胺 4 和 7 的变温溶液 NMR 研究表明它们具有弯曲的丙二烯结构。外消旋化的活化自由能约为。30 kJ 摩尔（-1）。对带有 CP(S)H-2 和 N-PH2 取代基 10 的腈亚胺进行的 Ab initio/DFT 研究表明，外消旋化过程最可能的途径是碳原子的反转，然后是 PSR(2) 片段的旋转。双（三苯甲基）腈亚胺 17 与 (R)-α-（丙烯酰氧基）-β,β-二甲基-γ-丁内酯反应，生成非对映体吡唑啉

  DOI：

  10.1021/ja9637661