3-苯甲氧基苯乙腈 | 20967-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯甲氧基苯乙腈
• 中文别名: 3-苄氧基苯乙腈
• 英文名称: 2-(3-benzyloxyphenyl)acetonitrile
• 英文别名: (3-benzyloxyphenyl)acetonitrile；3-Benzyloxyphenylacetonitrile；2-(3-phenylmethoxyphenyl)acetonitrile
• CAS: 20967-96-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• mdl: MFCD00016396
• 分子量: 223.274
• InChiKey: CKZFVIPFANUBDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-49°C
• 沸点：
  188-190°C 3mm
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)
• 闪点：
  188-190°C/3mm
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解。请避免接触氧化物和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3276
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312+P362+P364,P304+P340+P312,P305+P351+P338+P337+P313,P501
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319
• 储存条件：
  将贮藏器密封后，放入一个紧密封装的容器中，并存放在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯甲氧基苯乙腈 在 吡啶 、 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,7,3'-trihydroxy-2-carbethoxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Negi, R. K. S.; Rajagopalan, T. R.; Batra, Veera, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)-3-(氯甲基)苯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-苯甲氧基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Serotonin antagonists

  摘要：

  式##EQU1##的化合物或其酸加合盐，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个都是苯基或噻吩-2-基团，可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基、低烷硫基、苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)的取代基中选择的取代基取代，所述的苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)取代基中的每一个可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基和低烷硫基的取代基中选择的成员取代；A.sup.1是含有两至六个碳原子和一个或两个二价原子的直链或支链烷基基团，每个二价原子都是氧原子或硫原子，前提是二价原子和--NH--基团之间以及两个二价原子之间至少有两个碳原子；A.sup.2是亚甲基基团--CH.sub.2 --。

  公开号：

  US03987158A1

文献信息

• Discovery of Novel Non-Peptide CCR1 Receptor Antagonists
  作者：Howard P. Ng、Karen May、John G. Bauman、Ameen Ghannam、Imadul Islam、Meina Liang、Richard Horuk、Joseph Hesselgesser、R. Michael Snider、H. Daniel Perez、Michael M. Morrissey

  DOI：10.1021/jm990316l

  日期：1999.11.1

  number of chronic inflammatory diseases, most notably multiple sclerosis and rheumatoid arthritis. Because these ligands share a common receptor, CCR1, we sought to discover antagonists for this receptor as an approach to treating these disorders. A novel series of 4-hydroxypiperidines has been discovered by high throughput screening (HTS) which potently inhibits the binding of MIP-1alpha and RANTES to

  CCR1受体的配体（MIP-1alpha和RANTES）与多种慢性炎症性疾病有关，最明显的是多发性硬化症和类风湿关节炎。由于这些配体共享一个共同的受体CCR1，因此我们寻求发现该受体的拮抗剂作为治疗这些疾病的一种方法。通过高通量筛选（HTS）已经发现了一系列新型的4-羟基哌啶，其有效抑制了MIP-1α和RANTES与重组人CCR1趋化因子受体的结合。该模板各部分的结构活性关系被描述为：最初的HTS导联1已通过合成优化为高效受体拮抗剂6s。与其他人类7-TM受体相比，该化合物对CCR1的抑制作用具有至少200倍的选择性，包括其他趋化因子受体。此外，从体外功能测定中获得的数据证明了化合物6s和与结构相关的类似物对CCR1受体的功能拮抗作用具有浓度依赖性。以化合物6s为代表的有效和选择性CCR1受体拮抗剂的发现和优化可能代表了一种治疗慢性炎性疾病的新方法。
• Direct Carbon Isotope Exchange of Pharmaceuticals via Reversible Decyanation
  作者：Minghao Feng、Joao De Oliveira、Antoine Sallustrau、Gianluca Destro、Pierre Thuéry、Sebastien Roy、Thibault Cantat、Charles S. Elmore、Jorg Blankenstein、Frédéric Taran、Davide Audisio

  DOI：10.1021/jacs.1c01923

  日期：2021.4.21

  described. By utilizing the radiolabeled precursor Zn([14C]CN)2, this protocol allows the insertion of the desired carbon tag without the need for structural modifications, in a single step. By reducing synthetic costs and limiting the generation of radioactive waste, this procedure will facilitate the labeling of nitrile containing drugs and accelerate 14C-based ADME studies supporting drug development

  碳 14 的加入可以追踪有机分子并提供有关其命运的重要知识。这些信息对于药物开发、作物科学和人类食品安全评估至关重要。在此，描述了一种能够在芳腈上进行碳同位素交换的过渡金属催化过程。通过利用放射性标记的前体 Zn([ 14 C]CN) 2，该协议允许在一个步骤中插入所需的碳标签，而无需进行结构修改。通过降低合成成本和限制放射性废物的产生，该程序将促进含腈药物的标记，并加速支持药物开发的基于14 C 的 ADME 研究。
• Compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：US06017919A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  The compounds of the formula (I) ##STR1## wherein each symbol is as defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical use thereof. The Compound (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention selectively act on cannabinoid receptors, particularly peripheral receptors, cause less side effects on the central system, and have superior immunoregulating action, antiinflammatory action, antiallergic action and therapeutic effect on nephritis. Therefore, they are useful as cannabinoid receptor, particularly peripheral cannabinoid receptor activators and antagonists, immunoregulators, therapeutic agents for autoimmune diseases, antiinflammatory agents, antiallergic agents and therapeutic agents for nephritis.

  公式（I）##STR1##中的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，其药用可接受的盐及其医药用途。本发明的化合物（I）及其药用可接受的盐对大麻素受体具有选择性作用，尤其是外周受体，对中枢系统的副作用较小，并且具有卓越的免疫调节作用、抗炎作用、抗过敏作用和对肾炎的治疗效果。因此，它们作为大麻素受体，尤其是外周大麻素受体的激动剂和拮抗剂，免疫调节剂，自身免疫性疾病的治疗剂，抗炎剂，抗过敏剂和肾炎的治疗剂是有用的。
• Phenyl derivatives and methods of use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20060074086A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Novel phenyl compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the compounds are agonists and/or ligands of cannabinoid receptors and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, gastrointestinal disorders, genitourinary disorders, inflammation, glaucoma, auto-immune diseases, ischemic conditions, immune-related disorders, and neurodegenerative diseases, for providing cardioprotection against ischemic and reperfusion effects, for inducing apoptosis in malignant cells, and as an appetite stimulant.

  披露了新的苯基化合物、含有这些化合物的药物组合物以及它们的药用方法。在某些实施例中，这些化合物是 cannabinoid 受体的激动剂和/或配体，可能用于治疗和/或预防疼痛、胃肠疾病、泌尿生殖系统疾病、炎症、青光眼、自身免疫疾病、缺血性疾病、免疫相关疾病和神经退行性疾病，用于提供对缺血和再灌注效应的心脏保护，用于诱导恶性细胞的凋亡，以及作为食欲刺激剂。
• [EN] 1,2-AZOLE DERIVATIVES WITH HYPOGLYSEMIC AND HYPOLIPIDEMIC ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES 1,2-AZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE HYPOGLYCEMIQUE ET HYPOLIPIDEMIQUE
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2003099793A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A compound represented by the formula (1) wherein ring A is a ring optionally having 1 to 3 substituents; ring B is a 1,2-azole ring which may further have 1 to 3 substituents; Xa, Xb and Xc are the same or different and each is a bond, - O -, - S - and the like; Ya is a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; Yb and Yc are the same or different and each is a bond or a divalent aliphatic hydrocarbon residue having 1 to 20 carbon atoms; ring C is a monocyclic aromatic ring which may further have 1 to 3 substituents; and R represents -OR4 (R4 is hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group) and the like, or a salt thereof or a prodrug thereof is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like.

  化合物的结构式（1），其中环A是一个环，可选地具有1到3个取代基；环B是一个1,2-唑环，可能进一步具有1到3个取代基；Xa、Xb和Xc相同或不同，每个都是键，-O-，-S-等；Ya是一个具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；Yb和Yc相同或不同，每个是键或具有1到20个碳原子的二价脂肪烃残基；环C是一个可能进一步具有1到3个取代基的单环芳香环；R代表-OR4（R4是氢原子或可选择地取代的碳氢基团）等，或其盐或前药，可用作糖尿病的预防或治疗剂等。

表征谱图