pOMe-PhCCl | 82849-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: pOMe-PhCCl
• 英文别名: 4-methoxyphenylchlorocarbene；p-anisylchlorocarbene；p-anysilchlorocarbene
• CAS: 82849-42-1
• 化学式: C₈H₇ClO
• 分子量: 154.596
• InChiKey: SDEXQZDTNCXFGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-2-戊烯 、 pOMe-PhCCl 以 异辛烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  卡宾绝对加成率常数的Hammett分析

  摘要：

  确定将5种5-X-取代的ArCCl（X = CF 3，Cl，H，CH 3，CH 3 O）加到四甲基乙烯，三甲基乙烯，反戊烯和1-己烯中的绝对速率常数。ϱ = +1.4 – 1.6获得了良好的哈米特相关性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81498-7
• 作为产物：
  描述：

  (p-methoxyphenyl)chlorodiazirine 以 甲苯 为溶剂， 生成 pOMe-PhCCl
  参考文献：
  名称：

  将芳基氯卡宾添加到 α，β-不饱和酯中。绝对速率、取代基效应和可变反应性

  摘要：

  La 反应 des (aryl chloro) methylenes avec lemaleate de diethyle produit des (aryl-3 chloro-3)cyclopropanedicarboxylates-1,2 de diethyle

  DOI：

  10.1021/ja00229a031

文献信息

• Hammett Analysis of a Family of Carbene−Carbene Complex Equilibria
  作者：Lei Wang、Robert A. Moss、Jack Thompson、Karsten Krogh-Jespersen

  DOI：10.1021/ol200083a

  日期：2011.3.4

  p-X-substituted phenylchlorocarbenes (X = NO2, CF3, Cl, H, Me, and MeO) form π-type complexes with trimethoxybenzene in pentane. The carbenes and complexes are in equilibrium, and logarithms of the measured equilibrium constants are well correlated by Hammett σp constants with ρ = 2.48. The carbene complexes are characterized by UV−vis spectroscopy, and computational analysis is afforded by DFT calculations

  p -X取代的苯基氯卡宾（X = NO 2，CF 3，Cl，H，Me和MeO）与戊烷中的三甲氧基苯形成π型络合物。卡宾和配合物处于平衡状态，测得的平衡常数的对数与Hammettσp常数（ρ= 2.48）具有很好的相关性。卡宾配合物的特征在于紫外可见光谱，DFT计算提供了计算分析。
• Reaction of phenylchlorocarbene and diphenylcarbene with the carbon-chlorine bond: kinetics and mechanisms
  作者：Michelle B. Jones、Vincent M. Maloney、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/ja00032a034

  日期：1992.3

  The reactions of phenylchlorocarbene (PCC) and diphenylcarbene (DPC) with carbon-chlorine bonds were investigated by laser flash photolysis techniques, product studies, and electrochemical methods. The data with both carbenes are consistent with a polar chlorine atom transfer to form radical pairs. The PCC reaction can be thought of as an inner sphere electron transfer from the carbene to the carbon-halogen

  通过激光闪光光解技术、产物研究和电化学方法研究了苯基氯卡宾 (PCC) 和二苯基卡宾 (DPC) 与碳-氯键的反应。两种卡宾的数据与极性氯原子转移形成自由基对一致。PCC 反应可以被认为是从卡宾到碳卤键的内球电子转移，其中在过渡态中形成了部分碳卤键。过渡态被认为涉及闭壳和开壳单线态表面之间的交叉。DPC 与氯供体反应获得的数据类似于 PCC 获得的数据，但更难以解释，因为与 C-Cl 键反应的状态的多样性尚不清楚。40 个参考文献，10 个图，9 个标签。
• Hydrogen bonding in alcohols: its effect on the carbene insertion reaction
  作者：D. Griller、M. T. H. Liu、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00384a074

  日期：1982.10
• Solvent and substituent effects on the reaction of phenylchlorocarbene with pyridine
  作者：Michelle B. Jones、Matthew S. Platz

  DOI：10.1021/jo00005a009

  日期：1991.3

  The absolute rate of reaction of phenylchlorocarbene with pyridine is not a function of solvent polarity but does respond to placement of polar substituents para to the carbene center.
• Absolute rate constants for the reactions of some arylchlorocarbenes with acetic acid
  作者：D. Griller、M. T. H. Liu、C. R. Montgomery、J. C. Scaiano、P. C. Wong

  DOI：10.1021/jo00156a044

  日期：1983.4