methyl 3α-(3-dimethoxyformylbenzoyloxy)-12α-hydroxy-5β-deoxycholan-24-oate | 1221177-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: methyl 3α-(3-dimethoxyformylbenzoyloxy)-12α-hydroxy-5β-deoxycholan-24-oate
• 英文别名: [(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-(dimethoxymethyl)benzoate
• CAS: 1221177-18-9
• 化学式: C₃₅H₅₂O₇
• 分子量: 584.794
• InChiKey: ORTCFBPHAOPSSK-DFZKXGHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3α-(3-dimethoxyformylbenzoyloxy)-12α-hydroxy-5β-deoxycholan-24-oate 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以87.5%的产率得到3α-(3-dimethoxyformylbenzoyloxy)-12α-hydroxy-5β-deoxycholan-24-oic hydrazide
  参考文献：
  名称：

  的动态组合化学：基于胆酸盐的结构单元和库†

  摘要：

  我们描述了基于胆酸骨架的合成二甲基乙缩醛官能化的甾族酰肼的有效和通用的策略，目的是使用这些化合物作为动态组合化学的基础。用TFA对缩醛保护的结构单元进行脱保护导致形成含有大环N-酰基低聚物的文库。描述了其中的几种分离方法，以及使用NMR对其进行表征的方法。通过改变C-7和C-12处的取代基，以甘氨酸，并讨论了在C-3处反转配置。最后，我们报告了这些宏周期的交换属性，并演示了动态组合库中的校对和自动排序的新示例。

  DOI：

  10.1039/b917145b
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 [(3R,5R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-12-hydroxy-17-[(2R)-5-methoxy-5-oxopentan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 3-formylbenzoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到methyl 3α-(3-dimethoxyformylbenzoyloxy)-12α-hydroxy-5β-deoxycholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  的动态组合化学：基于胆酸盐的结构单元和库†

  摘要：

  我们描述了基于胆酸骨架的合成二甲基乙缩醛官能化的甾族酰肼的有效和通用的策略，目的是使用这些化合物作为动态组合化学的基础。用TFA对缩醛保护的结构单元进行脱保护导致形成含有大环N-酰基低聚物的文库。描述了其中的几种分离方法，以及使用NMR对其进行表征的方法。通过改变C-7和C-12处的取代基，以甘氨酸，并讨论了在C-3处反转配置。最后，我们报告了这些宏周期的交换属性，并演示了动态组合库中的校对和自动排序的新示例。

  DOI：

  10.1039/b917145b