N-(p-methoxystyryl)-N-(3-methylbut-3-enyl)formamide | 196401-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(p-methoxystyryl)-N-(3-methylbut-3-enyl)formamide
• 英文别名: N-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-N-(3-methylbut-3-enyl)formamide
• CAS: 196401-02-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: WTSOXAHVLBYSCM-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-methoxystyryl)-N-(3-methylbut-3-enyl)formamide 在 B-(trifluoromethanesulfonyloxy)-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-formyl-2-(p-methoxybenzyl)-4-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine 、 2-(4-Methoxy-benzyl)-4-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过酸催化γ，δ-不饱和N-甲酰基-N-苯乙烯基胺的环化反应合成苄基取代的四氢吡啶和1,2,3,4-四氢异喹啉

  摘要：

  在存在9-BBN三氟甲磺酸酯的情况下，酸催化N-（3-甲基丁-3-烯基）-N-苯乙烯基甲酰胺1-3的环化反应，可得到2-苄基-1-甲酰基-4-甲基-1,2， 5,6-四氢吡啶4a-6a和少量的异构体1,2,3,6-四氢吡啶4b-6b。的三氟甲磺酸催化环化Ñ -2-（芳基乙基） - ñ -styrylformamides 7,8得到相应的1-苄基-2-甲酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉9和10。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00136-2