1-(4-hydroxyphenyl)-2-pyrrol-1-yl-1H-indole-3-carbaldehyde oxime | 1217840-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-2-pyrrol-1-yl-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 1-(4-hydroxy-phenyl)-2-pyrrol-1-yl-1H-indole-3-carbaldehyde oxime；4-[3-(hydroxyiminomethyl)-2-pyrrol-1-ylindol-1-yl]phenol
• CAS: 1217840-72-6
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: QOXIJAUZSPFBRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-2-pyrrol-1-yl-1H-indole-3-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-(4-hydroxyphenyl)-2-pyrrol-1-yl-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] NOUVEAUX LIGANDS DE RÉCEPTEURS DES OETROGÈNES

  摘要：

  该发明提供了一种具有式（I）的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括该酯或酰胺的盐，以及该酯、酰胺或盐的溶剂合物。该发明还提供了在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱相关病症的条件中使用这些化合物的用途。其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如规范中所定义。

  公开号：

  WO2010031852A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-hydroxyphenyl)-2-pyrrol-1-yl-1H-indole-3-carbaldehyde 、 盐酸羟胺 、 吡啶 在 1-(4-hydroxyphenyl)-2-pyrrol-1-yl-1H-indole-3-carbaldehyde oxime 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以the title compound 1-(4-hydroxy-phenyl)-2-pyrrol-1-yl-1H-indole-3-carbaldehyde oxime was isolated的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)-2-pyrrol-1-yl-1H-indole-3-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯、酰胺或盐的溶剂合物。本发明还提供了这种化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或紊乱的条件中的使用，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如规范中所定义。

  公开号：

  US20110201555A1