| 128939-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• CAS: 128939-31-1
• 化学式: C₁₀H₁₃
• 分子量: 133.213
• InChiKey: ABNYGKMTZBSYTQ-DEMCRKGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tetracyclo[7.1.0.02,4.05,7]decane, (1a,2a,4a,5b,7b,9a)- (9CI) 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 二氯二氟甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  衍生自双环[5.1.0] octa-2,4-二烯，三环[6.1.0.0 2,4 ] nona-6-ene和四环[7.1.0.0 2,4 .0 5,7 ]癸烷的自由基的重排

  摘要：

  来自双环[5.1.0]辛二烯基和三环[6.1.0.0 2,4 ]壬娜-6-基团以及四环[7.1.0.0 2,4 .0 5,7 ]癸烷基团的重排的ESR谱图观测到的。开环速率按所述顺序增加。ESR参数和半经验计算表明，电子离域到三元环中的作用微不足道。在高于环境温度的温度下，双环[5.1.0]辛二烯基重排为环庚三烯基甲基，其继而重排为正二十碳烯基甲基，并因此重排为乙烯基环己二烯基，从而得到苯乙烯和由其衍生的产物。通过S H进行1,3-溴化三元环处的2反应也是双环[5.1.0] octa-2,4-diene的重要过程。

  DOI：

  10.1039/p29900000531