(Z)-4-(4-iodophenyl)-3-fluoro-3-buten-2-one | 1141494-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (Z)-4-(4-iodophenyl)-3-fluoro-3-buten-2-one
• CAS: 1141494-47-4
• 化学式: C₁₀H₈FIO
• 分子量: 290.076
• InChiKey: LTVIZAXHUVTDGO-POHAHGRESA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.692±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 、 3-fluorobut-3-en-2-one 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (Z)-4-(4-iodophenyl)-3-fluoro-3-buten-2-one 、 (Z,Z)-1,4-bis(3-fluoro-3-buten-2-one)benzene
  参考文献：
  名称：

  Heck reaction with 3-fluoro-3-buten-2-one

  摘要：

  3-Fluoro-3-buten-2-one (2) is readily prepared from 1-fluoro-l-chloro-2-methoxy-2-methylcyclopropane (1) in 82% yield by heating the cyclopropane in aqueous quinoline solution. Ketone 2 reacts with aryl iodides (3) in a Heck reaction catalyzed by Pd(OAc)(2) to give Z-3-fluorobenzalacetones (4) in 36-86% yield. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.02.006