6-Ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid | 1316122-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1316122-33-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄O₂
• 分子量: 244.253
• InChiKey: CHIUJWFQDGJBGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid 、 2-(5-amino-3-pyridin-2-yl-pyrazol-1-yl)-ethanol 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以9%的产率得到6-Ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid [2-(2-hydroxy-ethyl)-5-pyridin-2-yl-2H-pyrazol-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。

  公开号：

  WO2011089132A1
• 作为产物：
  描述：

  6-Ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到6-Ethyl-3-(pyrimidin-5-ylamino)-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。

  公开号：

  WO2011089132A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• Pyridine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20060199960A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 to R 3 are as defined in the specification, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for treating CNS disorders.

  该发明涉及式I的化合物：其中R1至R3如规范中所定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• PYRIDINE-2-CARBOXYAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Jaeschke Georg

  公开号：US20080269256A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to compounds of formula I: wherein R 1 to R 3 are as defined in the specification, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式I的化合物：其中R1至R3如规范中所定义，以及其制备过程，含有它们的制药组合物以及用于治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Nitrogen-containing heteroaryl derivatives
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US08470820B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, A1, A2, and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型含氮杂环衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS MGLUR5 ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1858854A1

  公开（公告）日：2007-11-28