6-chloro-3-phenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole | 52131-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-chloro-3-phenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
• 英文别名: 6-chloro-3-phenyl-benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole；3-Phenyl-6-chlorothiazolo<3,2-a>benzimidazole
• CAS: 52131-43-8
• 化学式: C₁₅H₉ClN₂S
• 分子量: 284.769
• InChiKey: BEOIRSLVNWWHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-1-phenylethanone 在 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-3-phenylbenzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Mohan,J. et al., Indian Journal of Chemistry, 1973, vol. 11, p. 1119 - 1121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper- and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions for the Synthesis of <i>N</i>-Fused Benzo[4,5]imidazo[2,1-<i>b</i>]thiazole Derivatives via Substituted <i>trans</i>-1,2-Diiodoalkenes, 1<i>H</i>-Benzo[<i>d</i>]imidazole-2-thiols, and Halobenzenes
  作者：Guodong Shen、Bingchuan Yang、Xianqiang Huang、Yaxin Hou、Huan Gao、Jichun Cui、Chuansheng Cui、Tongxin Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00162

  日期：2017.4.7

  Two transition metal (Cu and Pd)-catalyzed C–S, C–N, and C–C bond cross-coupling reactions for the preparation of N-fused benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazole derivatives were developed. A variety of 3-substituted and 2,3-disubstituted benzo[4,5]imidazo[2,1-b]thiazoles were efficiently and conveniently synthesized from the coupling reaction via trans-1,2-diiodoalkenes, 1H-benzo[d]imidazole-2-thiols, and halobenzenes

  两种过渡金属（铜和钯）催化的CS，CN和CC键交联反应，用于制备N稠合的苯并[4,5]咪唑并[2,1- b ]噻唑衍生物被开发。各种3-取代和2,3-二取代的苯并[4,5]咪唑并[2,1- b ]噻唑进行高效且方便地从经由偶联反应合成的反式-1,2- diiodoalkenes，1 ħ -苯并[ d ]咪唑-2-硫醇和卤代苯，产率中等至优异。