(E)-3-benzylidene-1-methyl-4-phenyl-2-azetidinone | 97879-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: (E)-3-benzylidene-1-methyl-4-phenyl-2-azetidinone
• 英文别名: (E)-3-benzylidene-1-methyl-4-phenylazetidin-2-one
• CAS: 97879-03-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO
• 分子量: 249.312
• InChiKey: XEQFIGGGLPARGF-NTCAYCPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-benzylidene-1-methyl-4-phenyl-2-azetidinone 在 氘代二甲亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 1.0h， 以65%的产率得到(E)-3-benzylidene-1-methyl-4-phenylazetidin-2-one-d
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾催化丙醇酰胺合成α-亚甲基-β-内酰胺

  摘要：

  钾叔丁醇中以催化量使用的环化Ñ苄基Ñ甲基propiolamides，得到α亚甲基β内酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100176
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-methyl-3-phenylpropiolamide 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到(E)-3-benzylidene-1-methyl-4-phenyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾催化丙醇酰胺合成α-亚甲基-β-内酰胺

  摘要：

  钾叔丁醇中以催化量使用的环化Ñ苄基Ñ甲基propiolamides，得到α亚甲基β内酰胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100176

文献信息

• [2+2] Cycloaddition reactions of cationic iron vinylidene complexes
  作者：Anthony G.M. Barrett、Michael A. Sturgess

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83886-1

  日期：1986.1

  Complexes (Ph3P)(Cp)(OC)Fe+CCR12BF−4 underwent [2+2] cycloaddition reactions witn the imines MeNCHR2 to give the corresponding cationic iron (II) 2-azetinylidene adducts.

  络合物（PH 3 P）（CP）（OC）的Fe + CCR 1 2 BF - 4后行[2 + 2]环加成反应WITN亚胺MeNCHR 2，得到相应的阳离子铁（II）2-azetinylidene加合物。
• Barrett, Anthony G. M.; Mortier, Jacques; Sabat, Michal, Organometallics, 1988, vol. 7, # 12, p. 2553 - 2561
  作者：Barrett, Anthony G. M.、Mortier, Jacques、Sabat, Michal、Sturgess, Michael A.

  DOI：——

  日期：——