2,2,6,6-tetramethyl-N-(oxolan-2-yloxy)cyclohexan-1-imine | 86278-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-N-(oxolan-2-yloxy)cyclohexan-1-imine
• CAS: 86278-72-0
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₂
• 分子量: 239.358
• InChiKey: VUDCOPVIDRBNJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-Tetramethylcyclohexanone oxime 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,6,6-tetramethyl-N-(oxolan-2-yloxy)cyclohexan-1-imine
  参考文献：
  名称：

  三甲基铝与位阻氯亚硝基化合物的自由基反应

  摘要：

  三甲基铝不会甲基化1-氯-1-亚硝基-2,2,6,6-四甲基环己烷（I），但可作为电子给体和自由基引发剂，最终导致生成产物（II）-（V），肟衍生物，以及反应（1）中概述的亚胺。Esr研究支持亚胺基（VI）的中间体，该亚胺基可对氰基取代的基团（VII）进行开环。为了进行该异构化的动力学ESR研究，通过与叔丁氧基自由基反应，由二苯基甲基肟醚（XI）生成亚氨基自由基（VI）。自由基（VII）与亚氨基氧基的结合产生肟醚（IV）。通过草酸盐（XIII）的光解可以得到相同的产物，这支持了该方法的根本性质。

  DOI：

  10.1039/p29830000721

文献信息

• LUB, J.;BEEKES, M. L.;DE, BOER, T. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 721-725
  作者：LUB, J.、BEEKES, M. L.、DE, BOER, T. J.

  DOI：——

  日期：——
• LUB J.; BEEKES M. L.; DE BOER TH. J., REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 105,(1986) N 5, 161-167
  作者：LUB J.、 BEEKES M. L.、 DE BOER TH. J.

  DOI：——

  日期：——