D-亮氨酸-D10 | 271247-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-亮氨酸-D10
• 英文名称: L-Leucine-2,3,3,4,5,5,5,6,6,6-d10
• 英文别名: (2R)-2-amino-2,3,3,4,5,5,5-heptadeuterio-4-(trideuteriomethyl)pentanoic acid
• CAS: 271247-12-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 141.095
• InChiKey: ROHFNLRQFUQHCH-MSQIRGOSSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-亮氨酸-D10 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 生成 D-Leucine-N-fmoc-d10
  参考文献：
  名称：

  Improved CILAT reagents for quantitative proteomics

  摘要：

  Improved CILAT reagents have been developed, with which an unprecedented number of protein samples can be measured in high-throughput assays, providing a robust tool for MS-based quantitative proteomics. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.022

文献信息

• Racemic β-Sheets as Templates for the Generation of Homochiral (Isotactic) Peptides from Aqueous Solutions of (<i>RS</i>)-Valine or -Leucine<i>N</i>-Carboxy- anhydrides: Relevance to Biochirogenesis
  作者：Irina Rubinstein、Gilles Clodic、Gerard Bolbach、Isabelle Weissbuch、Meir Lahav

  DOI：10.1002/chem.200801477

  日期：2008.12.8

  polymerization yields libraries of racemic oligopeptides enriched with isotactic diastereoisomers, together with oligopeptide sequences containing enantiomeric blocks of homochiral residues; 2) the short peptides self-assemble into racemic colloidal architectures that serve as regio-enantioselective templates in the ensuing process of chain elongation; 3) homochiral residues of the amino acids located

  作为我们的外消旋前体同手性肽生物手性生成程序的一部分，我们报告了在水溶液中外消旋缬氨酸或亮氨酸N-羧基酸酐聚合过程中，获得具有多达25个相同手性残基的同手性序列的肽的可行性，例如由胺引发。通过MALDI-TOF质谱法确定寡肽的组成，并通过MALDI-TOF MS / MS对样品上的一些手性非对映异构体的序列进行研究，其中样品的S对映异构体标记有氘原子。该过程包括几个步骤：1）在聚合反应的早期阶段，采用不对称诱导的马尔可夫机制，生成富含等规非对映异构体的外消旋寡肽文库，与含有同手性残基的对映异构体嵌段的寡肽序列一起；2）短肽自组装成消旋胶体结构，在随后的链延长过程中用作区域-对映体选择性模板；3）位于这些胶体聚集体外围的氨基酸的同手性残基发挥有效的对映体选择，这导致长等规寡肽的形成。肽的最终非对映异构体分布取决于模板的组成，而模板的组成取决于引发剂的浓度。等规肽的外消旋混合物可以通过使用α-