3-C-acetoxymethyl-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-N-o-nitrobenzenesulfonamido-α-D-allofuranose | 1092560-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-C-acetoxymethyl-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-N-o-nitrobenzenesulfonamido-α-D-allofuranose
• CAS: 1092560-97-8
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₁₁S
• 分子量: 516.526
• InChiKey: QDFMTEPQAPWJAZ-YUZRNDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  161.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-C-acetoxymethyl-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-N-o-nitrobenzenesulfonamido-α-D-allofuranose 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以95%的产率得到3-deoxy-3-C-hydroxymethyl-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-N-o-nitrobenzenesulfonamido-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Spiro-1,3-oxazolidine-2-thiones: Stereoselective Approaches Using Aziridines and Epoxides

  摘要：

  D-葡萄糖和D-果糖被用作起始材料，制备了锚定在这两种碳水化合物第三位的螺环-1,3-氧杂烯-2-硫族化合物。根据所探索的碳水化合物模板，采用不同的方法，开发了通过形成环氧化物或氮杂环烷的立体选择性反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067266
• 作为产物：
  描述：

  3-C-chloromethyl-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-N-o-nitrobenzenesulfonamido-α-D-allofuranose 、 sodium acetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.75h， 以96%的产率得到3-C-acetoxymethyl-3-deoxy-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-N-o-nitrobenzenesulfonamido-α-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrate-Based Spiro-1,3-oxazolidine-2-thiones: Stereoselective Approaches Using Aziridines and Epoxides

  摘要：

  D-葡萄糖和D-果糖被用作起始材料，制备了锚定在这两种碳水化合物第三位的螺环-1,3-氧杂烯-2-硫族化合物。根据所探索的碳水化合物模板，采用不同的方法，开发了通过形成环氧化物或氮杂环烷的立体选择性反应。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067266