3‑(2‑((4‑bromophenyl)amino)thiazol‑4‑yl)‑2H‑chromen‑2‑one | 33856-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3‑(2‑((4‑bromophenyl)amino)thiazol‑4‑yl)‑2H‑chromen‑2‑one
• 英文别名: 4-(3'-Cumarinyl)-2-p-bromphenylaminothiazol；3-[2-(4-bromo-anilino)-thiazol-4-yl]-chromen-2-one；3-(2-((4-Bromophenyl)amino)thiazol-4-yl)-2h-chromen-2-one；3-[2-(4-bromoanilino)-1,3-thiazol-4-yl]chromen-2-one
• CAS: 33856-04-1
• 化学式: C₁₈H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 399.268
• InChiKey: WPDXDJFOOKRULA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3‑(2‑((4‑bromophenyl)amino)thiazol‑4‑yl)‑2H‑chromen‑2‑one 生成 3-[5-bromo-2-(4-bromo-anilino)-thiazol-4-yl]-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Panigrahi,A.K.; Rout,M.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 665 - 668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴乙酰基)香豆素 、 1-(4-溴苯基)-2-硫代脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 3‑(2‑((4‑bromophenyl)amino)thiazol‑4‑yl)‑2H‑chromen‑2‑one
  参考文献：
  名称：

  Panigrahi,A.K.; Rout,M.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1971, vol. 48, p. 665 - 668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An expedient one-pot tandem method for the synthesis of 3-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-ones under green conditions
  作者：K. Kavitha、D. Srikrishna、Pramod Kumar Dubey、P. Aparna

  DOI：10.1007/s13738-019-01661-y

  日期：2019.9

  three-component synthesis of 3-(2-(phenylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-ones starting from ethyl-4-chloroacetoacetate by treating it with equimolar amounts of various phenylthioureas independently reaction with Salicylaldehyde. Use of biosynthetically prepared l-proline as an efficient catalyst and naturally extracted renewable poly(ethylene) glycol-600(PEG-600) as an effective green reaction media are

  本文描述了一种从4-氯乙酰乙酸乙酯开始以一锅法三组分合成3-（2-（苯基氨基）噻唑-4-基）-2 H-铬烯-2-酮的简便途径。等摩尔量的各种苯硫脲与水杨醛独立反应。使用生物合成制备的1-脯氨酸作为有效的催化剂，使用天然提取的可再生聚（乙二醇）-600（PEG-600）作为有效的绿色反应介质，是该方法的其他优点。另外，已经提出了串联，逐步的方法并分离了中间体，以研究可能的反应机理。这些反应非常简单，快速，具有成本效益，在工业上可行，可用于各种生物质转化。