1-cyclohexene-1-L-alanine | 50305-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexene-1-L-alanine
• 英文别名: (S)-2-amino-3-(cyclohex-1-en-1-yl)propanoic acid；(2S)-2-amino-3-(cyclohexen-1-yl)propanoic acid
• CAS: 50305-67-4
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: HENPBTOHCYVWAU-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexene-1-L-alanine 生成 1-cyclohexene-1-L-alanine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  L-Aspartyl dipeptides as sweetening agents

  摘要：

  化学式为：##EQU1## 其中n为0到5的整数，R1为烷基、烷基芳基或脂环基，R2为环烯基基团，此外，当n为0时，R2可以为苯基。标有星号的碳原子始终为L-构型。这些化合物具有甜味并可用作甜味剂。

  公开号：

  US03978034A1

文献信息

• Novel complex amido and imido derivatives of carboxyalkyl peptides and thioethers and ethers of peptides
  申请人：Ryan, James Walter

  公开号：EP0073143A2

  公开（公告）日：1983-03-02

  Novel inhibitors of angiotensin converting enzyme are disclosed which have the general formula wherein R, and/or R3 form complex amides and imides thereof, X = S, O or NR3, R4 and Rs form with -N-C- a 4-6 membered ring structure as described and the other R substituents are selected from a variety of disclosed groups.

  已公开的新型血管紧张素转换酶抑制剂具有通式 其中 R 和/或 R3 形成其复合酰胺和亚胺，X = S、O 或 NR3，R4 和 Rs 与 -N-C- 形成所述的 4-6 分子环结构，其他 R 取代基选自各种已公开的基团。
• US3978034A
  申请人：——

  公开号：US3978034A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US4766110A
  申请人：——

  公开号：US4766110A

  公开（公告）日：1988-08-23
• [EN] BIOSYNTHESIS OF SALINOSPORAMIDE A AND ANALOGS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] BIOSYNTHÈSE DU SALINOSPORAMIDE A ET DE SES ANALOGUES ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2008002600A2

  公开（公告）日：2008-01-03

  [EN] The present invention relates to a sahnosporamide A composition and methods of making salinosporamide A and analogs thereof. The present invention also relates to methods of identifying 2OS proteasome inhibiting agents.
  [FR] La présente invention concerne une composition de salinosporamide A et des procédés de fabrication du salinosporamide A et d'analogues de celui-ci. La présente invention concerne également des procédés d'identification d'agents inhibant le protéasome 2OS.