1,3,6-tris[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene | 1032197-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,3,6-tris[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene
• 英文别名: 4-[2-[6,8-bis[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethynyl]pyren-1-yl]ethynyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1032197-91-3
• 化学式: C₄₆H₃₇N₃
• 分子量: 631.82
• InChiKey: AMNBKAOIDQTONZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6-三溴-芘 、 4-二甲基氨基苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以71%的产率得到1,3,6-tris[4-(N,N-dimethylamino)phenylethynyl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  炔基共轭P衍生物的双光子吸收特性

  摘要：

  一系列具有4-（芘衍生物的Ñ，Ñ二甲基氨基）苯基乙炔基团作为取代基（1 - 5）已被合成和它们的双光子吸收性能进行了研究。双光子截面（δ的比较最大值与相关的化合物）显示，芘是作为有效的π中心在双光子材料蒽。另外，四取代衍生物（5）的取代基数达到1150GM的最大值时，二光子截面（δmax ）增加。此外，两个光子动作的横截面（Φδ最大）的5与最高效的两光子材料相当。该结果为以pyr为π中心的高效双光子材料的设计提供了有用的指导。

  DOI：

  10.1021/jo800363v