4-tert-butyloxycarbonyl-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperazine-3-carboxylic acid ethyl ester | 181956-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyloxycarbonyl-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperazine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 4-[3-[5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl]propyl]piperazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 181956-04-7
• 化学式: C₂₅H₃₄N₆O₄
• 分子量: 482.583
• InChiKey: HJHHDAYGMVCEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyloxycarbonyl-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperazine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 sodium hydroxide 、 在 水 、 silica gel 、 DCM MeOH AcOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford 4-tert-butyloxycarbonyl -1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperazine-3-carboxylic acid的产率得到4-tert-butyloxycarbonyl-1-[3-(5-(1,2,4-triazol-4-yl)-1H-indol-3-yl)propyl]piperazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1,4-piperazine-heteroaryl derivatives as 5-HT.sub.1D

  摘要：

  一类1,4-二取代哌嗪衍生物，进一步在哌嗪环的一个碳原子上取代，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病时，对5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂的需求更为迫切，而且比非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂引起的副作用更少，尤其是不良心血管事件。

  公开号：

  US05849746A1

文献信息

• US5849746A
  申请人：——

  公开号：US5849746A

  公开（公告）日：1998-12-15