benzylbis(trifluoromethyl)amine | 75677-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylbis(trifluoromethyl)amine
• 英文别名: bis(trifluoromethyl)benzylamine；Bis-trifluoromethyl-benzylamine；N-benzyl-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 75677-99-5
• 化学式: C₉H₇F₆N
• 分子量: 243.152
• InChiKey: GVUWDIFTNXLBBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[ethyl-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde 、 benzylbis(trifluoromethyl)amine 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.33h， 以to afford the desired compound as a colorless liquid (0.365 g, yield: 61%)的产率得到(S)-(+)-6-[ethyl-(tetrahydro-furan-2-ylmethyl)-amino]-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Novel benzylamine derivatives and their utility as cholesterol ester-transfer protein inhibitors

  摘要：

  本发明提供了新的苄基胺化合物，包括苄基胺化合物的组合物，制备苄基胺化合物的方法，以及使用苄基胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢有关的各种疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20070015758A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)Cu{N(CF₃)₂} 、 苄基碘 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到benzylbis(trifluoromethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  稳定且可储存的 N(CF3)2 转移试剂

  摘要：

  氟化基团对于药物设计、农用化学品和材料科学至关重要。双(三氟甲基)氨基是具有高电位的稳定基团的一个例子。虽然含有全氟烷基、全氟烷氧基和其他氟化基团的分子数量在稳步增加，但具有 N(CF 3 ) 2基团的例子很少见。原因之一是转移试剂稀缺且金属基可储存试剂未知。在此，一组 Cu I和 Ag I介绍了由 N 和 P 供体配体稳定的双（三氟甲基）酰胺配合物，具有前所未有的稳定性。复合物是稳定的固体，甚至可以在空气中短时间操作。它们是双（三氟甲基）胺化试剂，如亲核取代和 Sandmeyer 反应所示。除了一系列苄基双（三氟甲基）胺外，还获得了 2-双（三氟甲基）氨基乙酸酯，水解后得到氟化氨基酸N，N-双（三氟甲基）甘氨酸。

  DOI：

  10.1002/chem.202101436

文献信息

• [EN] AMINO ACID ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'ACIDES AMINES
  申请人：MIMOTOPES PTY LTD

  公开号：WO2003095421A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  In the present specification we describe a new class of compounds, designed to modulate the ability of blood vessels to synthesize NO from L-arginine. In particular we have identified novel compounds which enhance the entry of L-arginine into cells. These compounds improve endothelial function, and thereby have the potential to retard the progression of vascular disease in conditions such as hypertension, heart failure and diabetes. This new class of drugs may also have other potentially, relevant pharmacological actions, including anti-hypertensive and anti-anginal actions.

  在本说明书中，我们描述了一类新化合物，旨在调节血管合成L-精氨酸的能力。特别是，我们已经确定了一些新的化合物，可以增强L-精氨酸进入细胞的能力。这些化合物可以改善内皮功能，因此在高血压、心力衰竭和糖尿病等疾病的情况下，有潜力减缓血管疾病的进展。这种新型药物还可能具有其他潜在的药理作用，包括降压和抗心绞痛作用。
• Phenyl substituted pyridine and benzene derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020111367A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  The present invention is a series of compounds formed from phenyl substituted pyridine or benzene derivatives and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds have shown high affinity as antagonists to the NK- 1 receptor.

  本发明是一系列由苯基取代的吡啶或苯衍生物及其药学上可接受的盐所形成的化合物。这些化合物已经表现出高亲和力作为NK-1受体的拮抗剂。
• Novel benzylamine derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Baruah Anima

  公开号：US20060178514A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention provides, among other things, new benzylamine compounds, compositions comprising benzylamine compounds, methods of making benzylamine compounds, and methods of using benzylamine compounds for treating or preventing a variety of conditions or diseases associated with lipoprotein metabolism.

  本发明提供了包括新的苄胺化合物、含有苄胺化合物的组合物、制备苄胺化合物的方法以及使用苄胺化合物治疗或预防与脂蛋白代谢相关的多种疾病或症状的方法等。
• Amino cyclobutylamide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Jiao Richard

  公开号：US20060211722A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention is directed to compounds of the formulas I and II: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 15 , R 16 , R 17 , R 18 , R 19 , R 25 , R 26 , Y, Z, l, m, n and the broken lines are as defined herein which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptor CCR-2.

  本发明涉及I和II式的化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R15，R16，R17，R18，R19，R25，R26，Y，Z，l，m，n和断裂的线条如所定义的那样，这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。特别地，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-2的调节剂。
• Antiparasitic artemisinin derivatives (endoperoxides)
  申请人：Haynes K. Richard

  公开号：US20060287305A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  This invention relates to the use of certain C-10 substituted derivatives of artemisinin of general formula (I) in the treatment and/or prophylaxis of diseases caused by infection with a parasite, certain novel C-10 substitued derivatives of artemisinin, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing such C-10 substituted derivatives. The compounds are particularly effective in the treatment of malaria, neosporosis and coccidiosis.

  本发明涉及使用一定的青蒿素C-10取代衍生物（通式（I））在治疗和/或预防由寄生虫感染引起的疾病中的应用，包括一些新颖的C-10取代青蒿素衍生物、其制备方法和含有这种C-10取代衍生物的药物组合物。这些化合物在治疗疟疾、新孢子虫病和球虫病方面特别有效。