S-(-)-3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxy-phenyl>-6,7-dimethoxy-isochroman | 81739-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(-)-3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxy-phenyl>-6,7-dimethoxy-isochroman
• 英文别名: ethyl N-[2-[2-[(3S)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isochromen-3-yl]-4,5-dimethoxyphenyl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 81739-29-9
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₇
• 分子量: 459.54
• InChiKey: CQGHZJBHRLHMAP-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(-)-3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxy-phenyl>-6,7-dimethoxy-isochroman 生成 6'-Hydroxymethyl-laudanosine
  参考文献：
  名称：

  LEE, DONG-UNG;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 5-7

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-[[(1R)-6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]-4,5-dimethoxyphenyl]methanol 、 氯甲酸乙酯 生成 S-(-)-3-<2'-(β-N-Ethoxycarbonyl-N-methyl-aminoethyl)-4',5'-dimethoxy-phenyl>-6,7-dimethoxy-isochroman
  参考文献：
  名称：

  LEE, DONG-UNG;MAYER, KLAUS K.;WIEGREBE, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 1, 5-7

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nachweis der Inversion bei der Umsetzung optisch aktiver 1-(0-Hydroxymethyl-benzyl)-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinoline zu 3-Phenylisochromanen
  作者：Wolfgang Wiegrebe、Silvia Prior、Klaus K. Mayer

  DOI：10.1002/ardp.19823150312

  日期：——

  Optisch aktive 1‐(2‐Hydroxymethyl‐benzyl)‐N‐methyl‐1,2,3,4‐tetrahydroisochinoline reagieren mit Chlorameisensäureethylester (CAE) zu optisch aktiven 3‐Phenylisochromanen. Oxidation zu 3‐Phenylisochroman‐1‐onen und Ozonabbau zu Äpfelsäure beweisen die Inversion bei der CAE‐Reaktion.

  旋光 1-（2-羟甲基-苄基）-N-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉与氯甲酸乙酯 (CAE) 反应形成旋光 3-苯基异色烷。氧化为 3-苯基异色满-1-ones 和臭氧消耗形成苹果酸证明了 CAE 反应中的反转。