1-((2R,3R,4R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-3-(((R)-1-methoxypropan-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1244970-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-((2R,3R,4R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-3-(((R)-1-methoxypropan-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1244970-40-8
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₇Si
• 分子量: 554.715
• InChiKey: GRSLPWJRVZHKQC-MIHQQYKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  112.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2R,3R,4R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-3-(((R)-1-methoxypropan-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到2'-(R)-(1-methyl-2-methoxyethyloxy)-uridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-甲氧基-1-丙醇 、 5'-O-2,2'-O-anhydrouridine 在 三甲基铝 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 73.0h， 以28%的产率得到1-((2R,3R,4R,5R)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-3-(((R)-1-methoxypropan-2-yl)oxy)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NUCLEIC ACID CHEMICAL MODIFICATIONS
  [FR] MODIFICATIONS CHIMIQUES D'ACIDE NUCLÉIQUE

  摘要：

  本发明提供了式（1）的核苷和包含至少一种式（2）核苷的寡核苷酸；发明的另一个方面涉及一种抑制细胞中基因表达的方法，该方法包括（a）将本发明的寡核苷酸与细胞接触；和（b）维持步骤（a）中的细胞足够长的时间以获得目标基因mRNA的降解。

  公开号：

  WO2010101951A1