(2S,4aS,4bS,6aS,11aS,11bR,13aS)-2-Hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-oxo-10-p-tolyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,9,11,11a,11b,12,13,13a-hexadecahydro-1H-9-aza-indeno[2,1-a]phenanthrene-7-carbonitrile | 893841-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,4aS,4bS,6aS,11aS,11bR,13aS)-2-Hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-oxo-10-p-tolyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,9,11,11a,11b,12,13,13a-hexadecahydro-1H-9-aza-indeno[2,1-a]phenanthrene-7-carbonitrile
• CAS: 893841-93-5
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₂
• 分子量: 456.628
• InChiKey: PEPHATHGVYAZDS-DBKBHXDQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,4bS,6aS,11aS,11bR,13aS)-2-Hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-oxo-10-p-tolyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,9,11,11a,11b,12,13,13a-hexadecahydro-1H-9-aza-indeno[2,1-a]phenanthrene-7-carbonitrile 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4aS,4bS,6aS,11aS,11bR,13aS)-4a,6a-Dimethyl-2,8-dioxo-10-p-tolyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,9,11,11a,11b,12,13,13a-hexadecahydro-1H-9-aza-indeno[2,1-a]phenanthrene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些合成的杂环吡啶酮和吡啶衍生物与甾体结构融合的抗炎特性。

  摘要：

  我们在本文中报道了一些新合成的具有甾体结构的杂环吡啶酮和吡啶衍生物的抗炎活性。最初，通过确定其LD（50）来测定化合物的急性毒性。有趣的是，除3b，22和23外，所有化合物的毒性均比参考药物（泼尼松龙）低。关于角叉菜胶引起的水肿的保护作用，发现八种化合物比泼尼松龙更有效。另一方面，在寻找COX-2抑制剂时，确定了化合物对血浆PGE2的抑制作用，并且发现四种化合物比参考药物更有效。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.02.045
• 作为产物：
  描述：

  16-(4-methyl-benzylidene)-5α-androstan-3β-ol-17-one 、 氰乙酸乙酯 在 乙酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以70%的产率得到(2S,4aS,4bS,6aS,11aS,11bR,13aS)-2-Hydroxy-4a,6a-dimethyl-8-oxo-10-p-tolyl-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,8,9,11,11a,11b,12,13,13a-hexadecahydro-1H-9-aza-indeno[2,1-a]phenanthrene-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些合成的杂环吡啶酮和吡啶衍生物与甾体结构融合的抗炎特性。

  摘要：

  我们在本文中报道了一些新合成的具有甾体结构的杂环吡啶酮和吡啶衍生物的抗炎活性。最初，通过确定其LD（50）来测定化合物的急性毒性。有趣的是，除3b，22和23外，所有化合物的毒性均比参考药物（泼尼松龙）低。关于角叉菜胶引起的水肿的保护作用，发现八种化合物比泼尼松龙更有效。另一方面，在寻找COX-2抑制剂时，确定了化合物对血浆PGE2的抑制作用，并且发现四种化合物比参考药物更有效。新化合物的结构分配基于化学和光谱学证据。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.02.045