4-[3-(Methoxymethyl)phenoxy]butyric acid, methyl ester | 73718-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(Methoxymethyl)phenoxy]butyric acid, methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[3-(methoxymethyl)phenoxy]butanoate
• CAS: 73718-02-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: NVAUOCFZRZMFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(Methoxymethyl)phenoxy]butyric acid, methyl ester 、 甲酸乙酯 在 sodium 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-mercapto-5-[2-[3-(methoxymethyl)phenoxy]ethyl]-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives

  摘要：

  化合物的结构式为（I）##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2可以分别表示氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基或烷基，其上取代基可能是羟基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.1-3烷基氨基或二C.sub.1-3烷基氨基，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个脂环杂环，该杂环可能未取代或者可能被一个或多个C.sub.1-3烷基或一个羟基取代，和/或可能包含另一个杂原子。Alk是一条直链较低的烷基链，Q是呋喃或噻吩环，呋喃环可选地带有进一步的取代基R.sub.5，与基团R.sub.1 R.sub.2 NAlk--相邻，或Q代表苯环。R.sub.5代表卤素或C.sub.1-3烷基，可能被一个羟基或C.sub.1-3烷氧基取代；X代表--CH.sub.2--、--O--或--S--；n表示零或1；m表示2、3或4；Y表示.dbd.O或.dbd.S；R.sub.3表示氢，此时R.sub.4表示甲基，或者R.sub.3表示--(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar、苯基或烷基，此时R.sub.4表示氢；V表示--CH.sub.2--、--O--或--S--；p表示零、1、2或3；q表示零、1、2或3；p+q的总和为3或更少；Ar表示一种芳香环或杂环，可选择地被至少一个C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、羟基、C.sub.1-3烷氧基、亚甲二氧基、卤素、三氟甲基或二C.sub.1-3烷基氨基基团取代；但当n为零且X为氧时，则Q代表苯环或噻吩环。式（I）的化合物具有作为选择性组织胺H.sub.2 -拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04524071A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲酰基苯氧基)丁酸乙酯 、 盐酸 、 氰基硼氢化钠 、 水 在 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 以to give the title compound (3.8 g)的产率得到4-[3-(Methoxymethyl)phenoxy]butyric acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidone derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物如下：##STR1## 其中，R.sub.1和R.sub.2均可代表氢、烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基烷基或烷基，被羟基、C.sub.1-3烷氧基、氨基、C.sub.1-3烷基氨基或双C.sub.1-3烷基氨基取代，或者R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的氮原子一起形成一个脂环杂环，该脂环杂环可以是未取代的，也可以被一个或多个C.sub.1-3烷基基团或一个羟基基团取代，并且可能含有另一个杂原子。Alk是一条直链下游烷基链，Q是呋喃或噻吩环，呋喃环可选地带有进一步的取代基R.sub.5，该取代基R.sub.5相邻于基团R.sub.1 R.sub.2 NAlk--或Q代表苯环。R.sub.5代表卤素或C.sub.1-3烷基，它可以被羟基或C.sub.1-3烷氧基取代；X代表--CH.sub.2 --、--O--或--S--；n代表零或1；m代表2、3或4；Y代表.dbd.O或.dbd.S；R.sub.3代表氢，此时R.sub.4代表甲基，或者R.sub.3代表--(CH.sub.2).sub.p V(CH.sub.2).sub.q Ar、苯基或烷基，此时R.sub.4代表氢；V代表--CH.sub.2 --、--O--或--S--；p代表零、1、2或3；q代表零、1、2或3；p+q的总和不超过3；Ar代表一个芳香碳环或杂环，可以选配至少一个C.sub.1-3烷基、C.sub.1-3烷氧基、C.sub.1-3烷基、羟基、C.sub.1-3烷氧基、亚甲二氧基、卤素、三氟甲基或双C.sub.1-3烷基氨基基团；但当n为零且X为氧时，则Q代表苯环或噻吩环。式(I)的化合物具有作为选择性组织胺H.sub.2-拮抗剂的药理活性。

  公开号：

  US04524071A1