9H-Carbazol-9-yl, 1,3,6,8-tetrakis(1,1-dimethylethyl)- | 34601-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9H-Carbazol-9-yl, 1,3,6,8-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-
• 英文别名: 1,3,6,8-tetra-tert-butyl-9-carbazolyl；1,3,6,8-Tetra-tert.-butyl-9-carbazyl；1,3,6,8-Tetra-t-butyl-9-carbazolyl
• CAS: 34601-46-2
• 化学式: C₂₈H₄₀N
• 分子量: 390.632
• InChiKey: LYWVETNSGYDTAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.42
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8-四(叔丁基)咔唑 在 正丁基锂 、 ferrocenium(III) tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 六氯-1,3-丁二烯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9H-Carbazol-9-yl, 1,3,6,8-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  具有大动力学同位素效应的室温下氨基自由基中的分子内氢原子转移

  摘要：

  我们报告了 298 K 时的大动力学同位素效应，kH/kD ≈ 150，与溶液中聚乙二醇化的咔基（氨基）自由基衰变中的分子内 1,5-氢原子转移（1,5-HAT）有关。实验观察令人惊讶地结合了隧道效应的特征，包括大 KIE 和不寻常的激活参数，以及在 116 K 的异常宽温度范围内的线性阿列尼乌斯图和艾林图。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02692

文献信息

• Half-Sandwich Alkyl, Amido, and Iodo Samarium(II) Complexes: Non-Conventional Sterically Governed Oxidation of (<i>t</i>Bu₄Carb)₂Sm
  作者：Alexander N. Selikhov、Tatyana V. Mahrova、Anton V. Cherkasov、Georgy K. Fukin、Laurent Maron、Alexander A. Trifonov

  DOI：10.1002/chem.201604896

  日期：2017.1.26

  dibenzo‐18‐crown‐6 resulted in heterolytic dissociation of a η5‐bond Sm‐tBu4Carb and afforded an ionic compound [tBu4carb−][SmI(crown)(THF)2]+ (4). Alkylation of 1 with o‐NMe2C6H4CH2K (1:2 molar ratio) in THF allowed for the synthesis of half‐sandwich SmII alkyl complex (tBu4Carb)SmCH2(o‐NMe2C6H4CH2)(THF)2 (5) in 55 % yield. The amido complex (tBu4Carb)SmN(SiMe3)2(DME) (6) was obtained by the reaction of 1 with

  通过t Bu 4 CarbK的盐复分解反应合成了半三明治四叔丁基咔唑-9-基碘配合物[（t Bu 4 Carb）Sm（μ-I）（THF）2 ] 2（1）。SmI 2（THF）2在THF中的溶液。还通过CuI从（t Bu 4 Carb）2 Sm的氧化反应中分离了配合物1和金属Cu 。稳定自由基t Bu 4 Carb的形成。在该非传统处理中检测到，这表明阴离子的优先氧化吨卜4碳水化合物-与钐II。治疗1与二苯并-18-冠-6的两个当量导致一η的异裂解离5 -键SM-吨卜4 CARB和得到的离子性化合物[吨卜4碳水化合物- ] [SMI（冠）（THF ）2 ] +（4）。1与o -NMe 2的烷基化2 C 6 H 4 CH 2THF中的K（摩尔比为1：2）允许合成半夹心Sm II烷基络合物（t Bu 4 Carb）SmCH 2（o- NMe 2 C 6 H 4 CH 2）（THF）2（5） 55％的收率。酰胺配合物（t