4-[(4-Bromophenyl)-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-2,6-ditert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 400052-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-Bromophenyl)-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-2,6-ditert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 400052-41-7
• 化学式: C₃₅H₄₅BrO₂
• 分子量: 577.645
• InChiKey: NHWLUWKCXTZJLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-Bromophenyl)-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-2,6-ditert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one 、 频那醇硼烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,6-Ditert-butyl-4-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]methylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  LIGHT-ABSORBING MATERIAL AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2433989B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-bromobenzylidene)-2,6-di-tert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以86 %的产率得到4-[(4-Bromophenyl)-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-2,6-ditert-butylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  DMSO 促进对醌亚甲基哌啶熊胺化合物直接 δ-选择性芳基化，在无金属条件下通过使用对 QM 本身或取代酚作为芳基源生成品红

  摘要：

  Fuchsones在现代社会有着广泛的应用。目前用于生成品红的方法有许多缺点，并且对于品红应用的进一步探索存在很大的限制。在此，我们描述了DMSO促进的p -QMs直接δ-选择性芳基化，通过使用p -QMs本身或取代的酚作为芳基源，在无金属条件下合成对称和不对称的品红。作为前所未有的方法，这些新颖的策略对于进一步探索紫红色和开发新应用具有巨大的优势和意义。

  DOI：

  10.1039/d3ob01018j

文献信息

• Synthesis of sequential poly(1,3-phenyleneethynylene)-based polyradicals and through-space antiferromagnetic interaction of their solid state
  作者：Takashi Kaneko、Kyohei Iwamura、Ryo Nishikawa、Masahiro Teraguchi、Toshiki Aoki

  DOI：10.1016/j.polymer.2014.01.019

  日期：2014.3
• US8729532B2
  申请人：——

  公开号：US8729532B2

  公开（公告）日：2014-05-20
• LIGHT-ABSORBING MATERIAL AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  申请人：Panasonic Corporation

  公开号：EP2433989B1

  公开（公告）日：2018-03-14
• DMSO-promoted direct δ-selective arylation of <i>p</i>-quinone methenylpiperidine bearinides to generate fuchsones under metal-free conditions by employing <i>p</i>-QMs themselves or substituted phenols as aryl sources
  作者：Kunpeng Wang、Jingping Li、Haoxiang Zhang、Yan Chen、Mengfan Li、Junju Xu、Benren Liao、Weiyin Yi

  DOI：10.1039/d3ob01018j

  日期：——

  Fuchsones have wide applications in modern society. Present methods for generating fuchsones have many disadvantages and there are significant limitations for further exploration of fuchsone applications. Herein, we describe a DMSO-promoted direct δ-selective arylation of p-QMs to synthesize symmetrical and unsymmetrical fuchsones under metal-free conditions by employing p-QMs themselves or substituted

  Fuchsones在现代社会有着广泛的应用。目前用于生成品红的方法有许多缺点，并且对于品红应用的进一步探索存在很大的限制。在此，我们描述了DMSO促进的p -QMs直接δ-选择性芳基化，通过使用p -QMs本身或取代的酚作为芳基源，在无金属条件下合成对称和不对称的品红。作为前所未有的方法，这些新颖的策略对于进一步探索紫红色和开发新应用具有巨大的优势和意义。