trans-1-(acetylthio)-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)methyl-4-iodomethyl-3-methyl-2-azetidinone | 107731-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: trans-1-(acetylthio)-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)methyl-4-iodomethyl-3-methyl-2-azetidinone
• CAS: 107731-81-7；107796-60-1；107796-61-2；107798-04-9
• 化学式: C₁₆H₁₇IN₂O₆S
• 分子量: 492.291
• InChiKey: SVXZLUNIGJBVEJ-BMMFJKPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  106.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-(acetylthio)-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)methyl-4-iodomethyl-3-methyl-2-azetidinone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 sodium 6-methylisopenam-3-carboxylate, (3RS,5SR,6RS) form
  参考文献：
  名称：

  Bertha; Lempert; Kajtar-Peredy, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 2, p. 111 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-3-methyl-4-(methylsulfonyloxymethyl)-2-azetidinone 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 trans-1-(acetylthio)-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)methyl-4-iodomethyl-3-methyl-2-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Bertha; Lempert; Kajtar-Peredy, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 2, p. 111 - 120

  摘要：

  DOI：