4-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethylbenzene-1,3-diol | 1350842-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethylbenzene-1,3-diol
• CAS: 1350842-35-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₂
• 分子量: 282.342
• InChiKey: PNCSYXXYDPRJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.14
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-2,4-dihydroxybenzodithioic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(5,6-dimethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-6-ethylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  新型 4-(1H-benzimidazol-2-yl)benzo-1,3-diols 的合成及其对人癌细胞系的细胞毒活性

  摘要：

  新的生物活性 4-(1H-benzimidazol-2-yl)benzo-l,3-diols 的一锅合成已经开发出来。这些化合物是通过芳基修饰的亚磺酰基双[(2,4-二羟基苯基)甲硫酮]与苯-1,2-二胺反应制备的。使用元素、IR、1H-NMR 和质谱分析确定了它们的结构。所开发的方法提供了较短的反应时间、相对大规模的合成、容易和快速的产物分离以及良好的收率。测定了对 4 种人类癌细胞系：SW707（直肠）、HCV29T（膀胱）、A549（肺）和 T47D（乳腺）的体外细胞毒性。一些化合物研究的抗增殖特性比用作比较药物的顺铂更强。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-1008-0